Алена Корк

Алеша Москвитин живет в селе Шульгина Иркутской области – там чуть больше 50 жителей. Нет даже детского сада и школы. Алеша – младший из трех сыновей в семье. И за своими братьями ему не угнаться ни в прямом, ни в переносном смысле. У мальчика спинальная мышечная атрофия (СМА), он передвигается на инвалидной коляске. Но у Алеши смелая и активная мама: Татьяна Москвитина добилась не только постановки верного диагноза, но и уколов препарата спинраза трижды в год →

Маша и Нина Ловыгины – сестры-двойняшки. И беда с ними приключилась одинаковая – сколиоз. Девчонок, особенно Машу, мучили нестерпимые боли в спине. Тогда семья жила в небольшом селе Чкаловском Приморского края. Мама искала помощи и нашла ее в Медицинском центре Дальневосточного федерального университета (ДВФУ) во Владивостоке и в Русфонде. Каждой из сестер врачи исправили деформацию позвоночника и установили фиксирующую металлоконструкцию. Скоро им исполнится 17 лет, Маша учится на педагога начальных классов, Нина – на правоведа. Мама, Оксана Ловыгина, и сами девушки рассказали о жизни до и после операции. Очень важно, что в этой жизни больше нет боли →

Сейчас Нике Скубиевой из Приморского края восемь лет. Сразу после рождения у нее возникла кишечная непроходимость. Хирургам московской Детской городской клинической больницы (ДГКБ) имени Н.Ф. Филатова пришлось срочно оперировать девочку и удалить большую часть тонкого кишечника, а читатели Русфонда помогли ее выхаживать – не раз собирали Нике средства на оплату внутривенного питания. Сейчас девочка ходит в школу, занимается в театральной студии. Наталья, мама Ники, рассказала о том трудном пути, который ей пришлось пройти вместе с дочкой →

Напомним, что 12-летняя иркутянка стала первым российским ребенком, получившим квоту Минздрава на пересадку сердца в зарубежном госпитале – после вмешательства президента РФ («У Вики новое сердце», «Ъ» от 14 сентября). Три с половиной месяца Вика с мамой жили в Индии в ожидании донорского органа. Наконец 8 сентября операция состоялась. Первая неделя после пересадки показала, что организм русской девочки не отторгает сердце разбившегося на мотоцикле индийского парня. →

Мы уже писали о двенадцатилетней иркутянке Вике Ивановой, которая нуждалась в пересадке сердца («Цена спасения», «Ъ» от 14.08.2015). В России такую операцию детям не делают, и мама Вики безуспешно пыталась добиться от Минздрава РФ зарубежной квоты. В апреле на петербургском медиафоруме мне удалось рассказать о девочке президенту РФ. В мае проблема была решена: Вику госпитализировали в индийскую клинику. →

У Вики Ивановой, двенадцатилетней иркутянки, диагноз «рестриктивная кардиомиопатия» – болезнь, одолеть которую может только трансплантация нового сердца. Такую операцию в России детям не делают. Юлия Иванова, мама Вики, упорно добивалась от Минздрава РФ зарубежной квоты на трансплантацию. Борьба длилась почти год и закончилась было нулевым результатом. Но в апреле нынешнего года я попала на большой петербургский медиафорум, в котором участвовал президент РФ. →