6 апреля здесь на сайте, на urbc.ru, kommersant.ru и в эфире ГТРК «Урал» мы рассказали историю шестилетней Кати Герасимовой из Свердловской области. У девочки редкое генетическое заболевание – туберозный склероз, которое сопровождается частыми приступами эпилепсии. Купировать судорожные приступы удается только препаратом сабрил. Препарат не зарегистрирован в России, родители Кати покупали лекарство за свой счет, но возможности семьи иссякли. Рады сообщить: вся необходимая сумма (283 224 руб.) собрана. Наталия, мама Кати, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →