Екатеринбург-статьи

4 марта здесь на сайте, а также на сайтах 66.ру, Ура.ру и в эфире телекомпании ОТВ мы рассказали историю пятилетнего Эмиля Казанцева из города Богданович. У Эмиля врожденный порок сердца, ему необходима операция по закрытию дефекта окклюдером. Рады сообщить вам, что необходимая сумма (162 800 руб.) на приобретение окклюдера собрана. Мама мальчика Татьяна благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий.  →

21 июня здесь на сайте, в газете «Уральский рабочий» (Екатеринбург), на сайте ура.ру мы рассказали историю одиннадцатилетней Насти Гришаевой («Тяжело дышать», Юлия Дьячук). У Насти редкое генетическое заболевание – муковисцидоз смешанной формы. Болезнь протекает тяжело: девочка буквально задыхается от кашля. Сейчас Насте жизненно необходим дорогостоящий препарат тоби подхалер – антибиотик против синегнойной палочки. Но стоит он так дорого, что Настиной маме на зарплату библиотекаря его никогда не купить. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (619 000 руб.) на лекарство для девочки собрана. Ирина, мама Насти, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой девочки. →

29 апреля здесь на сайте, а также в газете «Уральский рабочий» (Екатеринбург), на сайтах uralsky-rabochi.ru, «Ура.ру» мы рассказали историю брата и сестры Лебедевых («Один диагноз на двоих», Юлия Дьячук). Тимофею четыре года, а Арине – два. У детей тяжелое генетическое заболевание, которое вызывает дефицит магния в крови. А если магния в не хватает, то это грозит многими бедами: судорогами, эпилепсией, потерей слуха. Спасти брата и сестру Лебедевых может препарат натурал калм, содержащий магний. Мы рады сообщить, что вся необходимая сумма на покупку годового курса собрана (125 280 руб.). Тимоша и Ариша получат препарат в июне. Лебедевы благодарят всех за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой малышей.  →

Русфонд начинает серию публикаций о людях, которые жертвуют деньги на благотворительность. Мы постараемся ответить на два вопроса: почему сильный помогает слабым и почему так делают не все? Это будут реальные истории реальных бизнесменов, многие из которых являются людьми публичными. Из-за личного характера темы, имена и фамилии большинства героев изменены или даются не полностью. →

«Урал – кузница страны». Этот лозунг советских времен часто мелькал в газетах. Но людям, живущим в «кузнице», не до лозунгов. Слишком долго регион являлся флагманом черной и цветной металлургии. Отходы производства (одного из самых вредных по выбросам) на многие сотни километров щедро «удобрили» почву вокруг уральских промышленных центров. «Кузница» и сегодня коптит будь здоров. Но как тут будешь здоров, если отравленная окружающая среда самым пагубным образом сказывается на здоровье населения, и прежде всего – детей. И ситуация ухудшается. →

20 марта здесь на сайте, в газете «Уральский рабочий» (Екатеринбург), на сайтах uralsky-rabochi.ru, Ура.ру мы рассказали историю четырехлетней Миланы Иванниковой («Вздохнуть свободно», Юлия Дьячук). У девочки редкое генетическое заболевание – муковисцидоз, осложненный синегнойной инфекцией. Милане требовался специальный виброжилет, который помогает отводить мокроту из легких. Мы рады сообщить, что вся необходимая сумма на покупку виброжилета собрана (449 тыс. руб.). Милана получит жилет в первой половине мая.  →

31 января здесь на сайте и в газете «Уральский рабочий» (Екатеринбург), на сайте uralsky-rabochi.ru мы опубликовали просьбу о помощи двухлетнему Богдану Куюдину («Не тот паспорт», Юлия Дьячук), вышел сюжет в Екатеринбурге на ТВ «4 Канал». У Богдана онкологическое заболевание – неходжкинская лимфома. Необходимо срочно начать лечение. Родители мальчика из Казахстана, ради сына они переехали в Россию, но оформление гражданства еще не закончено, и помощи от государства ждать не приходится. Мы рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (1 887 900 руб.). Спасибо, дорогие друзья! Мы будем следить за судьбой мальчика. →

В Свердловской области родители тяжелобольных детей, начали объединяться и создавать общественные организации. Вместе проще добиваться внимания Минздрава, искать благотворителей, находить информацию о новых способах лечения. Это мировая тенденция. О проблемах, с которыми сталкиваются участники таких объединений, руководитель бюро Русфонда в Свердловской области ЮЛИЯ ДЬЯЧУК поговорила с ЕЛЕНОЙ ФЕДОРОВОЙ, лидером родительской общественной организации «Право на жизнь», которая помогает детям больным «муковисцидозом» (редкой генетической болезнью, поражающей легкие и желудочно-кишечный тракт). →

12 декабря здесь на сайте, в газете «Уральский рабочий» (Екатеринбург), на сайте uralsky-rabochi.ru мы рассказали историю 10-летних сестер-двойняшек Яны и Дианы Коноваловых («Один диагноз на двоих», Юлия Дьячук). Обе девочки страдают сахарным диабетом 1 типа. Скомпенсировать уровень сахара в крови не удается. Врачи рекомендуют установить инсулиновую помпу – этот прибор поможет стабилизировать сахар крови и предотвратить развитие серьезных осложнений. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (391 352 руб.) на покупку двух инсулиновых помп и расходных материалов к ним собрана. Помпы доставят девочкам в самое ближайшее время. Светлана, мама Яны и Дианы, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой девочек.  →