Андрюше Самаркину оплачено внутривенное питание на полгода

26 декабря здесь на сайте и на lenta.ru мы рассказали историю двухмесячного Андрюши Самаркина из Саратовской области («Первая улыбка», Светлана Иванова). У мальчика тяжелый врожденный порок развития желудочно-кишечного тракта, воспалительный процесс вызвал непроходимость кишечника. Сразу после рождения Андрюша перенес сложную операцию, после которой сохранилась лишь небольшая часть тонкой кишки. Оставшейся длины недостаточно для усвоения пищи в необходимом ребенку объеме. Андрюше по жизненным показаниям требуется внутривенное питание, но его стоимость для мамы мальчика непосильна. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 346 804 руб.) собрана. Юлия, мама Андрюши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Первая улыбка

Двухмесячного Андрюшу спасет внутривенное питание

Андрюша Самаркин из села Ямского Саратовской области – четвертый ребенок в семье. Он родился с тяжелой патологией – нарушением развития кишечника, непроходимостью, в первые сутки жизни перенес тяжелую операцию, два месяца его выхаживали в больницах – в Саратове и Москве. Сейчас основное питание малыш получает внутривенно, так как обычную еду его кишечник практически не усваивает. В скором времени Андрюшу планируют выписать из больницы домой, после чего внутривенным питанием его должна будет обеспечивать мама. Она одна воспитывает четверых детей, двое из них – инвалиды. А стоимость питания на полгода превышает миллион рублей. Таких денег в семье нет.

Как помочь

Свое первое путешествие в жизни – с пеленального стола в роддоме в операционную – Андрюша совершил, когда ему был всего один день от роду. Путь оказался сложным. Из перинатального центра Андрюшу перевели в отделении хирургии Саратовского медицинского университета. Там его обследовали и выявили тяжелый врожденный порок развития желудочно-кишечного тракта.

– Эту патологию у Андрюши обнаружили еще до его рождения, когда я в середине беременности проходила УЗИ, – вспоминает Юлия, мама мальчика. – Врач увидела небольшую петельку в кишечнике и предположила, что это стеноз – сужение просвета кишки. Однако после рождения все оказалось гораздо серьезнее. Два месяца мы с Андрюшей путешествовали по разным больницам и реанимациям, а врачи подбирали ему специальное питание, чтобы он не умер от голода.


В это время дома Андрюшу с мамой ждала вся семья: бабушка Галя, старшая сестра Тоня – инвалид с рождения, девятилетний брат Артем и пятилетняя Арина. Артем, как единственный мужчина в семье, всех успокаивал: «Не ревите! Сейчас Андрюшу вылечат, и они с мамой приедут домой». Но прошел месяц, другой, а их все не было...

Малыш за свою крохотную жизнь натерпелся: тяжелая операция на кишечнике, после которой сохранилось 20 см тонкой кишки – пятая часть нормального размера, круглосуточные капельницы, уколы и зонд в носу, который мешал нормально дышать.

Питание поступало через катетер. Андрюша не наедался, у него болел живот, он все время кричал, как будто жаловался на свою несчастную жизнь.

– Через полторы недели после операции врачи попробовали кормить Андрюшу из бутылочки, – рассказывает Юлия. – Несколько капель смеси он проглотил... и через несколько минут все срыгнул обратно. Вторая попытка закончилась точно так же. Живот надулся, как шар. Врачи поняли, что дело плохо.

Андрюше провели УЗИ брюшной полости и диагностировали синдром короткой кишки на фоне врожденного нарушения функций тонкого кишечника – способности всасывать и переваривать полезные вещества.


– Смотреть на мучения сына было невыносимо, – признается Юлия. – Моя старшая дочь родилась с синдромом Дауна. Она не может себя обслуживать, но при этом улыбается, играет с младшими детьми, у нее всегда хорошее настроение. С Андрюшей все было по-другому. Его не радовали ни игрушки, ни птички на улице. А как ты будешь радоваться, когда все время болит живот и хочется есть?

Он лежал в кроватке, безучастный ко всему, кричал и терял вес. За первый месяц в больнице он похудел на 700 г. Саратовские врачи ничего не могли с этим поделать и связались с коллегами из московской Детской клинической больницы имени Филатова, где у врачей большой опыт лечения детей с синдромом короткой кишки: случай особенный, тяжелый – что делать? В столичной клинике откликнулись сразу: привозите.

Андрюшу на реанимобиле доставили в Филатовскую больницу, в отделение интенсивной терапии новорожденных. Состояние ребенка было совсем тяжелое, ему экстренно назначили лечение и подобрали специальную смесь для кормления через рот. И она усвоилась!

Начали с 5 миллилитров, а затем объем питательной смеси увеличили в восемь раз. А внутривенное питание, наоборот, сократили – вместо 24 часов в сутки Андрюше теперь капают 18.

Ребенок перестал терять в весе, прибавил 1720 граммов и вырос на 4 см. Но самое главное, впервые улыбнулся, когда мама взяла его на руки!

–У него такая красивая улыбка оказалась! – радуется Юлия.


Для того чтобы малыш полностью перешел на обычное детское питание, он должен подрасти, и его кишечник тоже. Но это все в будущем, а пока внутривенное питание Андрюше жизненно необходимо.

Вернувшись домой, Юлия планирует сразу же оформить сыну инвалидность и обратиться в региональный минздрав, для того чтобы его обеспечили всем необходимым. Но на это потребуется несколько месяцев.

Юлия одна воспитывает четверых детей, бабушка получает крошечную пенсию. Денег на покупку внутривенного питания для Андрюши у них нет. Но мы же придем малышу на помощь, верно?

Светлана Иванова,
Саратовская область
Фото Сергея Величкина



Стоимость внутривенного питания на шесть месяцев 1 346 804 руб. АНО «Второе дыхание» внесло 450 000 руб. Читатели lenta.ru и rusfond.ru собрали 896 804 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Андрюше Самаркину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда