Лента-акции

Из письма Кристины Митрофановой, мамы Матвея: «Сын родился с переломами голеней, бедер, ключицы и плеча. Но при выписке из роддома врачи никаких рекомендаций мне не дали. В две недели педиатр осматривала Матвея, сломала ему правую плечевую кость, рука повисла. Нам дали направление в детскую больницу, в Саратов, там диагностировали несовершенный остеогенез…» →

Из письма Наталии Филатовой, мамы Павлика:  «Порок сердца у сына врачи обнаружили еще во время моей беременности. Павлик родился раньше срока, выхаживали его больше месяца. Потом на реанимобиле направили в Москву. Там сказали, что у сына тяжелый порок сердца: "удвоение выходного отверстия правого желудочка, сужение клапана легочной артерии, праворасположенное левосформированное сердце"…» →

Из письма Светланы Бойко, мамы Матвея: «Летом прошлого года у сына появилась припухлость в паху. Обратились к хирургу, который определил, что это водянка оболочек левого яичка, посоветовал подождать до осени. Действительно, осенью припухлость спала. Но в феврале она снова появилась, причем уже двусторонняя. Хирурги советуют срочно провести операцию…» →

Девочке пять лет. Врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки – врачи обнаружили, когда Насте был месяц. Сначала была надежда, что дефект закроется сам, поэтому с операцией не торопились. Но со временем отверстие лишь увеличилось, спровоцировав развитие опасных осложнений – легочной гипертензии, сердечной недостаточности. Больше откладывать операцию нельзя. →

Из письма Юлии Степановой, мамы Олеси: «Год назад дочка проходила плановое обследование – и врачей насторожили результаты анализов: тромбоциты оказались в два раза ниже нормы. Олесю направили к гематологу. После длительного обследования у дочки обнаружили лейкоз – рак крови…» →

Из письма Даши Малаховой: «Я и моя сестра-близнец Маша живем с бабушкой. Родители с нами не живут, они развелись, когда мы учились во втором классе. С тех пор маму я не видела. Где она живет, мы не знаем. Папа нам присылает деньги. Два года назад я поняла, что плохо слышу, записалась в поликлинику. Отоларинголог дал мне направление к сурдологу, который сказал, что у меня снижен слух, прописал лекарства. Тогда же я попросила учительницу разрешить мне сидеть за первой партой. Но сейчас и за первой партой я почти не слышу. Мне стало сложно учиться…» →

Из письма Анны Пчелинцевой, мамы Лизы: «Еще в роддоме врачи предположили, что у дочки тяжелое заболевание, и направили нас на обследование в детскую клиническую больницу Новосибирска. Там подтвердили диагноз: «муковисцидоз, легочно-кишечная форма, тяжелое течение». Это генетическая болезнь, которая поражает внутренние органы, прежде всего – легкие. Лиза с рождения принимает много лекарств, они вызвали отравление организма, развился отек легких, две недели дочка была в реанимации. Часть легкого у Лизы отмерла. Дочку преследуют тяжелейшие приступы, она часто задыхается…» →

Девочке одиннадцать лет, у нее редкая доброкачественная опухоль головного мозга – гамартома гипоталамуса. Опухоль размером с горошину вызывает у Юли приступы непроизвольного смеха, временную потерю слуха и сознания. В нашей стране эту болезнь пока лечить не умеют. Единственный шанс спасти девочку – сделать операцию в Японии.  →