Основной список
Костромская область
Софа Комарова
6 лет, Нерехта
синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева, остеопороз (хрупкость костей) на фоне фиброзной дисплазии (замещения костной ткани соединительной), требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
937 103 ₽
Требовалось
920 000 ₽
Собрано 937 103 руб. Госпитализация в июне–2017
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесла 140 000 руб.
Телезрители ГТРК «Кострома» собрали 38 433 руб.
758 670 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
У Софы Комаровой из города Нерехты Костромской области сложное заболевание, развивающееся на фоне другого, врожденного. И название у этой беды непростое: синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева. Другими словами, это остеопороз – повышенная ломкость костей – одновременно с фиброзной дисплазией. Фиброзная дисплазия – это процесс, при котором костная ткань вытесняется соединительной. Из-за многочисленных переломов Софа не может ходить. Чтобы она встала на ноги, необходимо дорогое комплексное лечение. Только денег на его оплату у Софиной мамы нет.
Телезрители ГТРК «Кострома» собрали 38 433 руб.
758 670 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
У Софы Комаровой из города Нерехты Костромской области сложное заболевание, развивающееся на фоне другого, врожденного. И название у этой беды непростое: синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева. Другими словами, это остеопороз – повышенная ломкость костей – одновременно с фиброзной дисплазией. Фиброзная дисплазия – это процесс, при котором костная ткань вытесняется соединительной. Из-за многочисленных переломов Софа не может ходить. Чтобы она встала на ноги, необходимо дорогое комплексное лечение. Только денег на его оплату у Софиной мамы нет.
Сказка о доброй принцессе
Опубликовано 26 мая 2017
Деньги собраны 31 мая 2017
Наталия Белова
Заведующая Центром врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У девочки тяжелое генетическое заболевание – синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева. Его отличает фиброзная дисплазия костей, асимметричная пигментация кожи и ряд других симптомов. Одним из проявлений синдрома также является остеопороз – врожденная хрупкость костей. Сейчас у Софы из-за перенесенных переломов образовались костные деформации. Необходимо курсовое лечение препаратом памидронат для повышения плотности костной массы одновременно с активной реабилитацией. Лечение рассчитано на два года. Надеюсь, переломы у Софы прекратятся и она сможет ходить».
История болезни
5 июля 2017
Софе Комаровой начали лечение в отделении врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Комментирует профессор Наталия Белова: «Мы начали лечение девочки препаратом памидронат. Терапия поможет укрепить кости и предотвратить переломы, а в дальнейшем мы выполним Софе операцию – коррекцию деформации конечностей. Также девочке назначена физическая реабилитация: занятия лечебной физкультурой, плавание и танцы. Это все поможет укрепить мышцы».
Софина мама Елена благодарит за помощь компанию LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия), телезрителей ГТРК «Кострома» и читателей Русфонда.
Софина мама Елена благодарит за помощь компанию LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия), телезрителей ГТРК «Кострома» и читателей Русфонда.
