Рамазан Мубаракшин
2 года
врожденная деформация черепа, расщелина неба, спасет серия операций
Сбор
завершен
завершен
Собрано
156 125 ₽
Требовалось
110 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ПЕРВАЯ ОПЕРАЦИЯ В СЕНТЯБРЕ-07
«ИЗЛИШКИ» ПОЙДУТ НАШИМ ОЧЕРЕДНИКАМ В ЦЕНТРЕ ДЕТСКОЙ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ХИРУРГИИ (МОСКВА)
Внимание! Общество помощи русским детям (США) внесло $1250. Не хватает 78 125 руб.
Нам очень нужна помощь на лечение маленького Рамазана. Денег у нас нет. Живем в деревне своим хозяйством. Муж в колхозе «Камаз» водит. Колхоз разводит гусей, зарплаты маленькие, а работа лишь с апреля по сентябрь. Живем впятером. Дети в колледже учатся, я дома с ребенком-инвалидом. У Рамазана нос не растет, средняя зона лица не развита, расщелина твердого и мягкого неба, а пальцы на руках срослись вместе. Он не может нормально дышать, не говорит. В клинике им. Бурденко сыну провели оперировали голову, увеличили череп, чтобы снизить внутричерепное давление. Рамазан научился ползать и сидеть, пошел в полтора года. А челюсти маленькие, глаза внутрь ушли. Надо оперировать руки и убрать щель между ртом и носом, чтобы наладились глотание и речь. Лечить велят срочно. Если есть у вас возможность, помогите нам! Желаю здоровья всем вам и вашим деткам. Найля Мубаракшина, Татарстан.
Нам очень нужна помощь на лечение маленького Рамазана. Денег у нас нет. Живем в деревне своим хозяйством. Муж в колхозе «Камаз» водит. Колхоз разводит гусей, зарплаты маленькие, а работа лишь с апреля по сентябрь. Живем впятером. Дети в колледже учатся, я дома с ребенком-инвалидом. У Рамазана нос не растет, средняя зона лица не развита, расщелина твердого и мягкого неба, а пальцы на руках срослись вместе. Он не может нормально дышать, не говорит. В клинике им. Бурденко сыну провели оперировали голову, увеличили череп, чтобы снизить внутричерепное давление. Рамазан научился ползать и сидеть, пошел в полтора года. А челюсти маленькие, глаза внутрь ушли. Надо оперировать руки и убрать щель между ртом и носом, чтобы наладились глотание и речь. Лечить велят срочно. Если есть у вас возможность, помогите нам! Желаю здоровья всем вам и вашим деткам. Найля Мубаракшина, Татарстан.
Опубликовано 19 июля 2007
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Это редкое врожденное заболевание, синдром Аперта. Сначала предстоит пластика неба и формирование кисти бригадой челюстно-лицевых хирургов и ортопедов одновременно, под общим наркозом. Затем операция на кистях. Через два-три года приступим к выдвижению средней зоны лица. Если лечить планомерно, ребенка можно сделать вполне полноценным