Яндекс.Метрика
Родившись, Тимоша был как все дети: кричал, ел. А через день мне его кормить не принесли, ничего не объясняя. Я видела его в реанимации: вся нижняя часть тела в синих пятнах. Сказали, врачи не заметили остановку дыхания, сын долго был без кислорода. Оживляли две недели. Два года лечили в областной больнице. Безрезультатно. А больше не лечили, мол, все равно умрет. Тима не сидит, не плачет, не улыбается, не жует, не говорит… Руки и ноги в постоянном тонусе. Одеваю его спящим, когда мышцы расслаблены. От судорог и боли он только зубами скрипит, все зубки искрошил. Нас берет Институт медтехнологий (ИМТ), а платить за лечение нечем. Муж водителем гроши зарабатывает. Квартиру в городе снимаем, ведь у нас в деревне нет невролога. Я отдаю сыну всю ласку, всю душу, не теряю надежды и прошу вашей помощи. Татьяна Куркина, Воронежская область.
Опубликовано 5 декабря 2013

Елена Малахова

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Необходима срочная госпитализация. Тиму можно научить ползать, сидеть, стоять и ходить, развить его речь и мелкую моторику

История болезни

14 апреля 2014

Тиме Куркину начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва).

В течение года Тима пройдет четыре курса лечения. «Сейчас нам нужно добиться прекращения судорожных приступов, – говорит невролог Елена Малахова, – а на следующем этапе займемся стимуляцией физической и интеллектуальной активности ребенка».
Тимины родители Татьяна и Алексей благодарят за помощь читателей Русфонда.