Яндекс.Метрика
Кирилл родился раньше срока, слабым, его выхаживали в отделении патологии новорожденных. Развивался сын плохо, лишь к двум годам начал неуверенно удерживать голову и сидеть. Московские доктора диагностировали детский церебральный паралич, но заметили его нетипичное проявление и посоветовали обратиться к генетикам. Оказалось, у Кирилла аномалия в гене. Выявленная у сына патология открыта недавно, лечение не разработано, но можно облегчить симптомы заболевания. Благодаря курсам реабилитации Кирилл в два с половиной года сделал первые шаги с поддержкой, в три заговорил. Сейчас из-за мышечной спастики сын не ходит, передвигается в коляске, у него искривился позвоночник. А интеллектуально развивается нормально: у него хорошая память, способности к языкам. Кирилл отлично учится (на дому), изучает английский язык и немного японский, легко запоминает стихи и песни, снимает видеоролики. Сына уже давно готовы взять на реабилитацию в московский Институт медтехнологий. Но она дорогая, оплатить счет мы не в силах: доходы небольшие, мы кругом в долгах, так как для лечения Кирилла приходилось брать кредиты. Пожалуйста, помогите!

Екатерина Стародубова,
Московская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 29 ноября 2024
Деньги собраны 5 декабря 2024

Елена Малахова

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
«У Кирилла смешанная форма детского церебрального паралича, CTNNB1-ассоциированная (связанная с генетической патологией. – Русфонд) болезнь развития нервной системы. Мальчик нуждается в комплексном лечении для восстановления двигательных функций и совершенствования жизненно важных навыков. Мы займемся снижением спастики и укреплением мышц, увеличением объема движений, развитием координации, равновесия и мелкой моторики».