Дамей Кучуберия

У нашего сына редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Дамею всего один год, а он уже перенес огромное количество переломов. Боль для него – обычное состояние. Сын такой хрупкий, что мы с мужем боимся брать его на руки, играть с ним, живем в постоянном страхе, боимся что-нибудь ему повредить. Дамей все время лежит, поэтому отстает от своих сверстников в весе и росте. Когда ему было восемь месяцев, знакомая, воспитывающая дочку с таким же диагнозом, посоветовала обратиться в московскую клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), где лечат детей с таким заболеванием. Весной этого года мы съездили на консультацию, врачи диагноз подтвердили. Сказали, что необходимо курсовое лечение в стационаре клиники, а оно платное. Я не работаю, муж перебивается случайными заработками, мы не в состоянии собрать нужную сумму на оплату лечения сына. Помогите, пожалуйста. Джени Кучуберия, Абхазия.