Олег Никульшин< Ангелина Кочеткова >Раушания Галиахметова

Доброе утро Алтайский край

Ангелина Кочеткова

5 лет, пос. Тальменка

rsfnd.ru/WlOYM

врожденный грудной сколиоз 3 степени на почве множественных аномалий развития позвоночника

Сбор
завершен

Собрано

1 770 700 ₽

Требовалось

1 770 700 ₽

Необходимые 1 770 700 руб. перечислили телезрители «Первого канала» 27 декабря 2016 года в ходе акции помощи подопечным Русфонда в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

У Ангелины дефект развития позвоночника врачи заметили сразу после ее рождения. Нам назначали массаж, гимнастику, позже велели дочке носить корсет. Но сколиоз прогрессирует, позвоночник искривился вправо, одно плечо выше другого, уже и горб заметен. Дочка быстро устает, плачет, потому что не хватает силенок на беготню, подвижные игры. В сентябре мы были на консультации в Клинике НИИТО в Новосибирске. Врачи сказали, что нужна операция. Ангелине установят на позвоночник металлическую пластину, которая будет поддерживать его в правильном положении. По мере роста пластину будут удлинять. Но лечение платное и неподъемное для нас. У нас трое детей, муж работает на стройке. Ситуация безвыходная. Пожалуйста, помогите! Анастасия Сагиева, Алтайский край.

Опубликовано 27 декабря 2016

Деньги собраны 27 декабря 2016

Михаил Михайловский

Травматолог-ортопед отделения детской ортопедии

Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Я.Л. Цивьяна (Новосибирск)

Клиника НИИТО» Михаил Михайловский (Новосибирск): «Деформация уже достаточно велика, дальше будет хуже, так как сколиоз будет прогрессировать с ростом туловища. Это отразится на функции легких. Необходимо длительное многоэтапное лечение. В противном случае девочке грозит ранняя и тяжелая инвалидность

История болезни

23 мая 2019