Саша Сатинов

Сын родился крохотным, слабым, ножки коротенькие, грудная клетка деформирована. В роддоме его месяц выхаживали. Только выписали – нога сломалась. В детской больнице в Сыктывкаре сказали, что это несовершенный остеогенез (нарушение формирования костной ткани) – болезнь тяжелая и неизлечимая. Сын ломался каждые два-три месяца, все время был в гипсе, мало двигался. Мышцы ослабли, он даже сидеть не мог. До сих пор сидит с трудом, большую часть времени лежит. Когда Саше было пять лет, врач убедила меня, что в доме-интернате ему обеспечат лечение и уход, малыш начнет развиваться. Чтобы не разлучаться с сыном, я устроилась туда санитаркой. Но никакого лечения не было, Саша ничему не научился. В 12-летнем возрасте я повезла его в московскую клинику, там наконец сына начали лечить. Лекарство, которое назначили сыну, помогло укрепить кости, но Саша сильно пополнел. В прошлом году я обратилась в клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Здесь сказали, что болезнь сильно запущенна, реабилитация будет идти медленно. Назначили лечение препаратом памидронат, но оплатить его я не могу, я сама инвалид по слуху, едва свожу концы с концами. Не оставляйте нас! Марина Сатинова, Республика Коми.