Ксения Кирдан

Дочка родилась здоровой, росла веселой и подвижной, уже в восемь месяцев начала ходить – я просто не могла нарадоваться! Но буквально через пару недель после того, как Ксюша сделала первые шаги, она заболела тяжелой простудой. После выздоровления ходить дочка уже не смогла. Сначала я объясняла это последствием болезни, но мышцы у Ксюши продолжали слабеть, к году у нее не получалось даже встать на ноги. Я обратилась к педиатру в местную поликлинику (мы тогда жили в Свердловске Луганской области), он назначил витамины и лекарства. Ксюше лечение не помогло, она вскоре перестала даже ползать. Не смогли помочь нам и в областной детской больнице. Поставили диагноз только в московской клинике, оплатить обследование в которой помог благотворительный фонд. После генетического анализа выяснилось, что причиной Ксюшиных недугов стала спинальная мышечная атрофия – наследственное заболевание, приводящее к слабости всех мышц. Я борюсь за жизнь и здоровье дочки, она регулярно проходит обследования, курсы массажа, физиопроцедур. Она очень умная и талантливая, хорошо рисует, на домашнем обучении с отличием окончила третий класс, у нее много друзей и одна заветная мечта – прыгнуть с парашютом. Но болезнь обходится с Ксюшей сурово: легкие у нее ослабели, она не может нормально откашлять скапливающуюся мокроту. Врачи говорят, что дома ей необходим аппарат искусственной вентиляции легких и откашливатель. Мне их покупку не осилить: воспитываю дочку одна, из-за тяжелой ситуации мы в прошлом году эвакуировались в Москву, поближе к Ксюшиной клинике, у меня нет работы и своего жилья – нас приютили в Доме милосердия. Прошу вас, помогите!
 
Ирина Кирдан,
Москва
Фото из архива семьи