Россия 1
Москва
Женя Вороненков
2 года, Москва
редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, синдром Вискотта – Олдрича, спасет трансплантация костного мозга, требуется лекарство
Сбор
завершен
завершен
Собрано
551 656 ₽
Требовалось
551 656 ₽
Деньги собраны
Мы с нетерпением ждали появления на свет нашего сына, мечтали о том, как счастливо будем жить. Но эти мечты нарушила Женина болезнь. Сразу после рождения сына анализ крови выявил у него низкий уровень тромбоцитов. Это клетки, от которых зависит свертываемость крови, и их нехватка может вызвать кровотечение. Мы сильно переживали, однако вскоре содержание тромбоцитов у малыша нормализовалось само по себе, и, казалось, тревога была ложной. Увы, улучшение оказалось лишь временным, бесконечные дальнейшие анализы показывали, что уровень тромбоцитов скачет – то резко снижается, то повышается, на теле у Жени постоянно появлялись синяки, и врачи назначили ему генетическое обследование. Мы были в ужасе, когда пришел результат. Выяснилось, что у Жени врожденная патология – первичный иммунодефицит, уровень тромбоцитов в любой момент может упасть до критического минимума и вызвать внутреннее кровотечение. Из-за этой патологии организм сына практически не сопротивляется инфекциям, и любая из них грозит тяжелыми осложнениями. Единственное, что спасет Женю, – пересадка костного мозга. Донором станет его папа, но для того, чтобы операция прошла благополучно, понадобится дорогое лекарство мозобаил. Покупать его нужно самим, а в семье таких денег нет, доходы небольшие. Пожалуйста, помогите спасти сына!
Елена Вороненкова,
Москва
Фото Александра Земляниченко-младшего
Елена Вороненкова,
Москва
Фото Александра Земляниченко-младшего
Единственный шанс
Опубликовано 25 мая 2020
Деньги собраны 4 июня 2020
Анна Щербина
Заведующая отделением иммунологии
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва)
«У Жени сложное и тяжелое наследственное заболевание, которое не поддается медикаментозной терапии. Единственная возможность спасения для ребенка – трансплантация костного мозга. Для успешного приживления донорских клеток и предотвращения осложнений Жене требуется лекарственный препарат мозобаил. В отделении данный препарат, к сожалению, отсутствует».
История болезни
29 июня 2020
Женя Вороненков получил лекарство, жизненно необходимое для предотвращения осложнений при трансплантации костного мозга.
Пересадку Жене проведут в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва), препарат мозобаил требуется в качестве сопроводительной терапии для успешного приживления донорских клеток.
Елена и Александр, родители Жени, благодарят за помощь телезрителей программы «Вести-Москва», подписчиков инстаграм-аккаунта Юлии Меньшовой и читателей rusfond.ru.
Елена и Александр, родители Жени, благодарят за помощь телезрителей программы «Вести-Москва», подписчиков инстаграм-аккаунта Юлии Меньшовой и читателей rusfond.ru.