Яндекс.Метрика
При рождении врачи выявили у Димы тяжелую патологию развития спинного и головного мозга. Его маме сказали, что для спасения малыша потребуется несколько операций. Она отказалась от сына. В полтора месяца в вологодской больнице Диме провели операцию на спинном мозге – иссекли грыжу. Потом была операция на головном мозге. Но Spina bifida – болезнь сложная, полностью излечить ее невозможно, потому что этому заболеванию сопутствует множество других нарушений – урологических, ортопедических, неврологических. Дима не ходит, у него больные почки, он не может контролировать мочеиспускание и дефекацию. В прошлом году я забрала мальчика в свою семью, оформила опекунство. Семья у меня маленькая: я и приемный сын Гор, которому 15 лет, у него такое же заболевание. Мы с Гором успешно лечимся в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Там действует целая программа помощи детям со Spina bifida. Этим летом благодаря Русфонду команда врачей (ортопед, невролог, окулист, уролог, педиатр) обследовала и Диму, ему начали лечение по намеченному плану. Уже есть успехи: Дима встает, появилась опора на ноги, и есть надежда, что он сможет ходить с ходунками. Наладилась работа почек. Обследование и лечение нужно продолжить. Пожалуйста, помогите их оплатить!

Фатима Бероева,
Москва
Фото из архива семьи
 

План спасения


Читать дальше
Опубликовано 8 октября 2020
Деньги собраны 29 октября 2020

Эмилия Гаврилова

Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«Диме повезло вдвойне: его усыновили, и в этой семье есть мальчик с таким же диагнозом – он наблюдается в нашем центре. Мама сразу же привезла и Диму к нам. Мы составили для него план лечения, наметили первоочередные задачи. В марте была проведена сложная нейрохирургическая операция, начато урологическое лечение. Сейчас мальчику требуется послеоперационное обследование и подробный план дальнейшего лечения. Мы уверены, что поможем улучшить состояние Димы».

История болезни

27 ноября 2020

Дима Коровкин прошел дополнительное обследование в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).

По результатам обследования мальчику разработана схема лечения, назначен препарат, который позволит быстро восполнить дефицит железа в крови. Также Диме подобрали комплекс ЛФК и составили программу занятий с логопедом для подготовки к школе.
Фатима, приемная мама Димы, благодарит за помощь телезрителей программы «Вести-Москва» и читателей Русфонда.

9 октября 2020, Пятница – «Вести‑Москва»