Сёма Козлов

Сёма родился с межпозвоночной грыжей, у него сразу выявили порок развития спинного мозга и гидроцефалию (водянку). Мама от него отказалась, почти четыре года малыш жил в детдоме, затем его перевели в Свято-Софийский социальный дом. Я познакомилась с Сёмой, когда ему было шесть лет. Решение принять в семью ребенка с серьезными врожденными нарушениями возникло не сразу. Мы с мужем прошли школу приемных родителей, и нам разрешили взять Сёму на гостевой режим, а в феврале 2021 года мы стали его опекунами. С тех пор мы вместе. Сёма наблюдался в GMS Clinic по программе «Русфонд.Spina bifida» еще до нашего знакомства. На время врачи отложили лечение, чтобы мальчик привык к жизни в семье. Адаптация прошла хорошо. Сёма любит «бегать», вернее, быстро ползать, ведь ходить он не может, хорошо управляет инвалидной коляской. Он учится в первом коррекционном классе в школе, где я работаю логопедом. Читает по слогам, пишет. Говорит фразами и хорошо чувствует эмоции. Сёма общительный и добрый мальчик. Ему приходится постоянно носить специальный аппарат с корсетом и сложную ортопедическую обувь из-за разницы в длине ног (левая короче на 6 см) – в ней он стоит у опоры и ходит в ходунках. Обследование и лечение в GMS необходимо продолжить, и мы просим помощи в оплате. Самим не справиться: муж работает курьером, дочь – студентка.

Анна Орлова,
Москва
Фото из архива семьи

Впереди другая жизнь

Читать дальше