Яндекс.Метрика
Наш первый ребенок умер в три месяца из-за проблем с сердцем. Во время второй беременности плоду также поставили диагноз сложный врожденный порок сердца. Новосибирский доктор сказал, что беременность лучше прервать. Мы решили поехать в берлинский кардиоцентр для подтверждения диагноза и узнать, чем они могут помочь нашему ребенку. От этого зависело решение о сохранении беременности. Нас направили на прием к одному из лучших перинатальных узистов Германии. Он подтвердил наличие порока сердца, сообщив, что в остальном с ребенком все в порядке, можно рожать. Генетические анализы тоже были в норме. Емилия родилась в январе, но помимо врожденного порока сердца, у нее отсутствовала крышка черепной коробки, мозг был открыт, пальчики на ногах были недоразвиты. Через две недели дочку прооперировали по поводу врожденного порока сердца. Когда произошло первое кровотечение из головы, нас перевели в клинику Шарите (Берлин, Германия). В феврале хирургически попытались закрыть дефект с помощью специальной коллагеновой заплатки. Но через несколько дней кровотечение повторилось. Несколько раз наша дочь находилась на грани жизни и смерти. Сейчас врачи постоянно борются с инфекциями. Емилии нужна операция по закрытию дефекта кожным трансплантатом. За время лечения в Берлине мы продали машину, использовали все свои сбережения, брали деньги в долг, нам помогали родственники, друзья, знакомые. Оплатить новые счета нечем, осталось только квартиру продать, но тогда нам негде будет жить. Уехать домой мы тоже не можем – перевезти ребенка в таком состоянии невозможно, необходимы стерильные условия. Пожалуйста, помогите! Константин Мичук, Новосибирская область.
Опубликовано 10 мая 2012

Доктор отделения детской хирургии клиники Шарите Петра Дегенхардт (Берлин, Германия): «У Емилии генетическое заболевание – синдром Адамса-Оливера, при котором наблюдаются патологии черепа, рук и ног. У девочки отсутствует крышка черепной коробки, мозг открыт. Из-за этого возникают постоянные инфекции и воспаления. Нужно закрыть отверстие кожным трансплантатом. Это позволит стабилизировать состояние девочки».

История болезни

13 июля 2012

Сегодня в клинике Шарите (Берлин, Германия) умерла Емилия Мичук.

Девочка страдала редким генетическим заболеванием – синдромом Оливера-Адамса. Врачи долго боролись за жизнь девочки, но развились тяжелые осложнения, с которыми справиться не удалось.
Мы приносим глубокие соболезнования Евгении и Константину, родителям девочки.