Яндекс.Метрика
На третьи сутки после рождения у Маши начались судороги. Неделю дочка находилась в реанимации. Врачи заподозрили у нее генетическое заболевание. Маша до сих пор не держит голову, никого не узнает. Периодически она впадает в летаргический сон, даже реаниматологам разбудить ее трудно. Компьютерная томография изменения мозга не показывает. Генетический анализ, который делали в Москве в медико-генетическом научном центре, тоже ничего не показал. А без диагноза лечить невозможно. Есть надежда, что немецкие специалисты его установят. Обследование дорогое, я одна воспитываю двоих детей. Машин брат тоже инвалид. Работаю в бюджетной организации, зарплата небольшая. Мне просто необходима ваша поддержка! Надежда Фадеева, Красноярский край.
Опубликовано 31 января 2014

Невролог-эпилептолог Красноярской краевой клинической детской больницы Дмитрий Вшиков (Красноярск): «Маша периодически впадает в состояние сопора. Требуется тщательное обследование, в том числе и генетическое, для уточнения диагноза и подбора лекарственной терапии».

История болезни

2 июля 2014

Маша Фадеева вернулась домой после обследования в Университетской клинике Любека (Германия).

Девочке проведено обследование головного мозга с целью постановки диагноза и назначения лечения. К сожалению, точного диагноза пока установить не удалось. Маше подобрана терапия, максимально купирующая приступы, и назначен генетический анализ.
Машина мама Надежда благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.