Русфонд на «Первом»
Свердловская область
Руслан Печенов
2 года
врожденный порок развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
180 000 ₽
Требовалось
180 000 ₽
Первый курс в сентябре–2014
45 316 руб. собрали наши читатели и телезрители в Свердловской области.
134 684 руб. перечислили телезрители «Первого канала» (из средств, собранных 4 июня 2014 года в ходе акции помощи Ксюше Нечаевой в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»)
134 684 руб. перечислили телезрители «Первого канала» (из средств, собранных 4 июня 2014 года в ходе акции помощи Ксюше Нечаевой в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»)
От рождения сын был очень беспокойным, не спал, плакал днем и ночью. Из роддома его перевели в детскую клиническую больницу. К полутора месяцам у Руслана начались судороги, которые не прекращаются по сегодняшний день. Год назад в московском НИИ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко по государственной квоте сыну сделали операцию и порекомендовали подобрать противосудорожную терапию, но уже за наш счет. Провести лечение готовы в московском Институте медицинских технологий (ИМТ). Деньги требуются большие, а их у меня нет – я воспитываю сына одна. Приступы мешают Руслану развиваться: он слабо держит голову, с трудом переворачивается, не ползает, не сидит, не встает. Помогите! Мария Печенова, г. Красноуральск.
Опубликовано 28 мая 2014
Елена Малахова
Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Мальчику необходима госпитализация для проведения обследования и подбора противосудорожной терапии с целью купирования приступов, затем необходима стимулирующая терапия, чтобы научить ребенка держать голову, переворачиваться, садиться, стоять и ходить – сначала у опоры, а затем самостоятельно. После чего займемся развитием речи
История болезни
8 сентября 2014
Руслану Печенову начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва).
Лечебный курс рассчитан на год. «Мы подберем дозы противосудорожных препаратов, – говорит невролог Елена Малахова, – остановим приступы, а потом займемся реабилитацией мальчика».
Мария, мама Руслана, благодарит за помощь читателей Русфонда.
Мария, мама Руслана, благодарит за помощь читателей Русфонда.
