Русфонд на «Первом»
Липецкая область
Дима Коновалов
1 год
врожденный гиперинсулинизм, требуются обследование и лечение в Центре врожденного гиперинсулинизма детского госпиталя им. Г.Х. Андерсена Университетской клиники (Оденсе, Дания)
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 500 538 ₽
Требовалось
1 500 538 ₽
Необходимые 1 500 538 руб. перечислили телезрители проекта
«Русфонд на Первом»
«Русфонд на Первом»
Дима родился в срок, во время беременности врачи не выявили никаких патологий. А на следующий день у сына начались судороги. Оказалось, что уровень сахара в крови у него в пять раз ниже нормы. Нас срочно поместили в реанимацию Липецкой городской детской больницы № 1. Вводили внутривенно глюкозу, но повысить уровень сахара не удавалось. Дима постоянно плакал, задыхался, кормить его приходилось через зонд. Спустя полтора месяца нас перевели в Липецкую областную детскую больницу. Эндокринологи и неврологи и там не смогли поставить диагноз, выписали противосудорожные препараты, гормоны, внутривенное введение глюкозы, но ничего не помогало. Судороги и потери сознания у Димы не прекращались.
Окончательный диагноз
Опубликовано 13 июля 2014
Врач Эндокринологического научного центра (Москва) Мария Меликян: «Несмотря на нашу терапию, мальчик находится в зоне постоянного риска развития гипогликемии (низкий уровень сахара. – Русфонд). Без оперативного лечения он может в любой момент впасть в кому и погибнуть. Для определения вида поражения поджелудочной железы необходимо исследование, которое у нас в России не делается. Оно возможно лишь в нескольких клиниках мира, в том числе в Центре врожденного гиперинсулинизма Детского госпиталя им. Г.Х. Андерсена Университетской клиники города Оденсе (Дания)».
Заведующий Центром врожденного гиперинсулинизма Детского госпиталя им. Г.Х. Андерсена Университетской клиники Хенрик Кристесен (Оденсе, Дания): «Мы проведем Диме особое функциональное сканирование, позволяющее определить, насколько поражена железа. Если диагноз российских коллег подтвердится, мы прооперируем ребенка и удалим очаг поражения, сохранив при этом большую часть органа. В дальнейшем это обеспечит выздоровление мальчика. При худшем варианте, если придется полностью удалить поджелудочную железу, мы назначим медикаментозную заместительную терапию, в том числе ферменты, которые помогут усвоению пищи и обмену веществ».
Заведующий Центром врожденного гиперинсулинизма Детского госпиталя им. Г.Х. Андерсена Университетской клиники Хенрик Кристесен (Оденсе, Дания): «Мы проведем Диме особое функциональное сканирование, позволяющее определить, насколько поражена железа. Если диагноз российских коллег подтвердится, мы прооперируем ребенка и удалим очаг поражения, сохранив при этом большую часть органа. В дальнейшем это обеспечит выздоровление мальчика. При худшем варианте, если придется полностью удалить поджелудочную железу, мы назначим медикаментозную заместительную терапию, в том числе ферменты, которые помогут усвоению пищи и обмену веществ».
История болезни
10 октября 2014
30 сентября Дима Коновалов вернулся домой из Дании.
Консилиум врачей Детского госпиталя им. Г.Х. Андерсена решил не проводить повторную операцию, подобрал медикаментозную терапию. Дима чувствует себя хорошо. Уровень сахара в крови в норме. Датские врачи будут следить за состоянием мальчика. Димины родители Анна и Евгений благодарят зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда за помощь.
18.09.2014
Результаты обследований поджелудочной железы и брюшной полости, а также повторный генетический анализ подтвердили у Димы редчайшую патологию. Скорее всего, это смешанная очагово-диффузная форма гиперинсулинизма, считает профессор Хенрик Кристесен. В понедельник, 22 сентября, консилиум врачей решит, проводить ли мальчику повторную операцию или перевести его на медикаментозное лечение. Мы следим за развитием событий.
12.09.2014
Профессор Кристесен назначил Диме на завтра МРТ брюшной полости, «на всякий случай», сказал он Русфонду. Врачи проводят мальчику медикаментозное лечение и ждут результатов повторного генетического анализа (будут на следующей неделе). В зависимости от этих результатов врачи и примут решение о дальнейшем лечении.
Хорошие новости: уровень сахара в крови у Димы нормальный! Мама уже гуляет с сыном в сквере у клиники.
Мы следим за развитием событий.
5.09.2014
Сегодня Диме сделали повторный генетический анализ. Результат ожидается 15-17 сентября. Самочувствие нашего малыша улучшается, у него появился аппетит.
29.08.2014
Позитронно-эмиссионная томография брюшной полости Димы Коновалова никакой патологии не показала, сообщили Русфонду в Центре врожденного гиперинсулинизма Детского госпиталя им. Г. Х. Андерсена (Дания). Профессор Хенрик Кристесен склоняется к выводу, что у нашего Димы редчайшая («всего один-два ребенка в мире») форма поражения поджелудочной железы, связанная с мутацией определенных генов. Профессор полагает, что необходим повторный генетический анализ. Дима принимает лекарства для поддержания нормальной работы поджелудочной железы.
19.08.2014
Диме Коновалову сегодня провели операцию по удалению части поджелудочной железы в Детском госпитале им. Г. Х. Андерсена Университетской клиники (Оденсе, Дания). Операция прошла успешно, мальчик сейчас помещен в палату интенсивной терапии, родители находятся рядом с ним.
Они передают благодарность зрителям «Первого канала» и читателям Русфонда за помощь.
18.09.2014
Результаты обследований поджелудочной железы и брюшной полости, а также повторный генетический анализ подтвердили у Димы редчайшую патологию. Скорее всего, это смешанная очагово-диффузная форма гиперинсулинизма, считает профессор Хенрик Кристесен. В понедельник, 22 сентября, консилиум врачей решит, проводить ли мальчику повторную операцию или перевести его на медикаментозное лечение. Мы следим за развитием событий.
12.09.2014
Профессор Кристесен назначил Диме на завтра МРТ брюшной полости, «на всякий случай», сказал он Русфонду. Врачи проводят мальчику медикаментозное лечение и ждут результатов повторного генетического анализа (будут на следующей неделе). В зависимости от этих результатов врачи и примут решение о дальнейшем лечении.
Хорошие новости: уровень сахара в крови у Димы нормальный! Мама уже гуляет с сыном в сквере у клиники.
Мы следим за развитием событий.
5.09.2014
Сегодня Диме сделали повторный генетический анализ. Результат ожидается 15-17 сентября. Самочувствие нашего малыша улучшается, у него появился аппетит.
29.08.2014
Позитронно-эмиссионная томография брюшной полости Димы Коновалова никакой патологии не показала, сообщили Русфонду в Центре врожденного гиперинсулинизма Детского госпиталя им. Г. Х. Андерсена (Дания). Профессор Хенрик Кристесен склоняется к выводу, что у нашего Димы редчайшая («всего один-два ребенка в мире») форма поражения поджелудочной железы, связанная с мутацией определенных генов. Профессор полагает, что необходим повторный генетический анализ. Дима принимает лекарства для поддержания нормальной работы поджелудочной железы.
19.08.2014
Диме Коновалову сегодня провели операцию по удалению части поджелудочной железы в Детском госпитале им. Г. Х. Андерсена Университетской клиники (Оденсе, Дания). Операция прошла успешно, мальчик сейчас помещен в палату интенсивной терапии, родители находятся рядом с ним.
Они передают благодарность зрителям «Первого канала» и читателям Русфонда за помощь.
