Маша Хакова

У моей дочки два тяжелых заболевания. Тетрапарез у Маши обнаружили в два с половиной года, после того как при ходьбе она стала подволакивать ногу. И только в пять лет выявили лейкодистрофию – редкую генетическую болезнь, при которой разрушается белое вещество головного мозга, и человек теряет свои навыки. К этому возрасту дочка разучилась сама ходить и стоять, почти не говорит. Поскольку лечение, назначенное Маше, не давало результатов, дочке становилось хуже, Минздрав Свердловской области направил нас на обследование в Москву, где в НИИ педиатрии и детской хирургии у Маши и обнаружили метахроматическую лейкодистрофию. После лечения в клинике института Маша начала делать несколько шагов сама, четче произносила слова. Но очереди на следующий курс лечения в клинике мы ждем уже два года. Состояние дочки ухудшается. Я обратилась в московский Институт медицинских технологий (ИМТ), где готовы помочь Маше. Но у меня нет на это денег, одна воспитываю дочь, живем на пособия. Помогите! Юлия Нежданова, г. Екатеринбург.