Ксения Кутилова< Милена Мещенская >Аня Мартынова

Русфонд на «Первом» Иркутская область

Милена Мещенская

11 лет

амиотрофия Верднига-Гоффмана, кифосколиоз, требуется лечение в клинике Шён (Нойштадт, Германия)

Сбор
завершен

Собрано

4 729 534 ₽

Требовалось

4 729 534 ₽

Необходимые 4 729 534 руб. перечислили телезрители «Первого канала» 6 января 2015года в ходе акции помощи Алисе Соловых в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

В семь месяцев дочка подхватила вирусную инфекцию и ослабела настолько, что на ножки не опиралась. Ее обследовали в больницах Иркутска, ставили разные диагнозы, пытались лечить, но становилось только хуже. Врачи устроили телемост с питерскими коллегами, те обратили внимание на дрожание языка, и по этому признаку предположительно поставили диагноз. Мы поехали в клинику Санкт-Петербурга на обследование, врачи диагноз подтвердили. Атрофию мышц остановить невозможно, можно лишь немного сдержать. Сейчас стремительно развивается сопутствующий недуг: сколиоз. По «Первому каналу» мы увидели сюжет о девочке с таким же диагнозом, сколиоз ей лечили в Германии. Узнали телефон клиники. Жители нашего района собрали деньги, и мы полетели в Германию. Там Милене сделали корсет, а когда она чуть подросла, сменили на другой. Сейчас пришло время плановой операции. Денег нет, мы живем в селе, мужу 62 года, а у нас еще младший сын есть. Помогите нам! Елена Мещенская, Иркутская область.

Опубликовано 6 января 2015

Главный врач Центра сколиозов клиники Шён, профессор Хенри Хальм (Нойштадт, Германия): «Милену мы наблюдаем уже три года. Летом обследование показало, что деформация позвоночника стала критической, требуется операция. Только так можно облегчить состояние, вернуть Милену к привычной жизни».

История болезни

22 июня 2015