Паша Бондаренко< Милана Мухатаева >Оля Наумова

Милана Мухатаева

полтора года

генетическое заболевание центральной нервной системы неустановленного типа, требуется обследование в Университетской клинике Георг-Август (Геттинген, Германия)

Сбор
завершен

Собрано

1 230 922 ₽

Требовалось

1 230 922 ₽

Необходимые 1 230 922 руб. перечислили телезрители «Первого канала» и читатели rusfond.ru 10 февраля 2015 года в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Милана – наш первый ребенок. Беременность протекала легко, я была счастлива. Дочка родилась крупная, весом 4300 килограммов. А на второй день врачи сказали, что мышечный тонус у нее низкий, отсутствуют многие рефлексы. Она все время плакала, в три месяца была как тряпочка, даже голову не держала. Мы забили тревогу. В Москве в психоневрологических институтах и клиниках ставили диагнозы-приговоры (миопатия, мышечная атрофия, атрофия мозжечка). Но различные обследования не подтверждали их. На сегодняшний день нет ни диагноза, ни лечения. А дочка буквально тает на глазах: жевать не может, весит восемь килограммов, голову не держит, ноги обездвижены, слепнет. В отчаянии я написала в немецкую клинику, там готовы провести тщательное обследование. Но счет выставили огромный, у нас нет таких денег. У мужа сейчас даже работы нет. Помогите нам дочку спасти! Жанна Калиева, Московская область.

Опубликовано 10 февраля 2015

Главный врач отделения нейропедиатрии Университетской клиники Георг-Август Ютта Гэртнер (Геттинген, Германия): «Милана страдает от тяжелого генетического заболевания нервной системы невыясненного генеза. Мы тщательно ее обследуем, установим диагноз и подберем максимально эффективное лечение».

История болезни

9 августа 2015