Русфонд на «Первом»
Республика Удмуртия
Руслан Лысенко
12 лет
симптоматическая эпилепсия, требуется лекарство
Сбор
завершен
завершен
Собрано
271 392 ₽
Требовалось
271 392 ₽
67 848 руб. внесло ООО «Ника».
203 544 руб. перечислили телезрители «Первого канала» 14 апреля 2015 года в ходе акции помощи Соне Писаревой в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
203 544 руб. перечислили телезрители «Первого канала» 14 апреля 2015 года в ходе акции помощи Соне Писаревой в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Сын родился здоровым, развивался, согласно возрасту. Но в полтора года у Руслана случился первый судорожный приступ, потом они стали повторяться, частота приступов нарастала. В три года у сына диагностировали эпилепсию. Много лет мы боремся за здоровье Руслана, перепробовали различные схемы лечения, но ему становилось все хуже – доходило до 20 приступов в сутки. В прошлом году в Санкт-Петербурге, в Российском научно-исследовательском нейрохирургическом институте имени проф. А.В. Поленова, Руслану сделали операцию – удалили эпилептический очаг в головном мозге и установили стимулятор блуждающего нерва. Пока идет настройка стимулятора, в течение двух лет сын должен принимать препарат топамакс. Но в перечень бесплатных лекарств он не входит. Аналоги Руслану не подходят, ухудшают его самочувствие. А сами оплатить лекарство мы не можем, так как растим двоих детей, я не работаю – постоянно занимаюсь Русланом. Живем на пенсию сына и небольшую зарплату мужа. Надеюсь на вашу помощь! Оксана Лысенко, Удмуртия.
Опубликовано 14 апреля 2015
Резида Галимова
Заместитель главного врача
Республиканская детская клиническая больница (Уфа)
Топамакс необходим Руслану по жизненным показаниям, аналоги вызывают у ребенка тяжелые побочные эффекты