Яндекс.Метрика
Амелия – наш долгожданный ребенок, но родилась с патологией – не держала голову, не могла лежать на животе. В три месяца невролог прописал лекарства, массаж и ЛФК. Мы возили дочку на курсы реабилитации, обращались за помощью к разным врачам. Развитие пошло, но медленно. В год Амелия поползла на четвереньках, затем научилась стоять у опоры, но всего несколько секунд. Ноги не держат, подворачиваются. Дочка еще не разговаривает, общается звуками. Но она все понимает, откликается на просьбы, любит собирать пирамидки. Врачи говорят, что причина болезни наследственная. Нужен генетический анализ, чтобы поставить точный диагноз и назначить эффективное лечение. Для нас это большие деньги. Я в декрете, зарплата мужа уходит на ежедневные расходы и постоянную реабилитацию дочери. Прошу вас, помогите!

Гульназ Хузина,
Башкортостан
Фото Тимура Шарипкулова
Опубликовано 23 июля 2021
Деньги собраны 17 августа 2021

Юлия Сидорова

Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Амелии задержка двигательного развития с нижним парапарезом на фоне дисплазии (неправильное формирование и развитие. – Русфонд) соединительной ткани. Показано генетическое исследование. Его результаты позволят уточнить диагноз и определиться с дальнейшей тактикой лечения».

История болезни

28 сентября 2021

Амелия Хузина прошла обследование в Международном медицинском центре имени В.С. Бузаева (Уфа).

Генетическое обследование поможет врачам поставить точный диагноз и определиться с дальнейшей тактикой лечения. После будет возможность заняться реабилитацией девочки.
Гульназ, мама Амелии, благодарит за помощь телезрителей «Башкирского спутникового телевидения», читателей kommersant.ru и Русфонда.