Республика Башкортостан
Республика Башкортостан
Хусна Сангакова
6 месяцев, Октябрьский
нарушение обмена билирубина, требуется генетическое обследование
Сбор
завершен
завершен
Собрано
50 323 ₽
Требовалось
50 323 ₽
Деньги собраны
У нас три дочки, Хусна – младшая. На второй день после рождения ее кожа и склеры стали ярко-желтыми. Поначалу врачи решили, что это обычная желтуха новорожденных. Нас направили на анализы. Оказалось, уровень билирубина зашкаливает. Дочку положили в городскую больницу в Октябрьском, затем перевезли в Уфу. Мы прошли множество обследований, курсов лечения. Но ничего не помогает. Показатели билирубина растут, кожа и глаза по-прежнему желтые. Уфимские врачи поставили диагноз «нарушение обмена билирубина неуточненное», предположили, что заболевание наследственное. Чтобы вылечить дочку, нужно уточнить диагноз. Для этого требуется пройти генетическое обследование. Но оно стоит дорого. Я ухаживаю за детьми. Муж разнорабочий, постоянного дохода нет. Живем на социальные пособия как многодетная семья. Пожалуйста, помогите!
Нигинаи Сангакова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Нигинаи Сангакова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 3 сентября 2021
Деньги собраны 3 сентября 2021
Олег Малиевский
Главный эксперт – детский эндокринолог Приволжского федерального округа
«У Хусны тяжелое врожденное нарушение обмена билирубина. Не исключаются наследственные болезни обмена веществ, синдром Криглера – Наджара. Для уточнения диагноза и подбора эффективной терапии требуется генетическое исследование».
История болезни
14 сентября 2021
Хусна Сангакова прошла генетическое обследование.
Когда результаты анализы будут готовы, врачи смогут поставить диагноз и определиться с дальнейшей тактикой лечения.
Нигинаи, мама Хусны, благодарит читателей Русфонда за помощь.
Нигинаи, мама Хусны, благодарит читателей Русфонда за помощь.