Яндекс.Метрика
Дочка родилась слабой, первые сутки даже не шевелилась. На второй день начала немного двигать ручкой. Сосать молоко не могла, ее кормили через зонд. Месяц Карину выхаживали врачи, провели обследования и диагностировали нервно-мышечное заболевание. Куда мы только не обращались за помощью! Дочке назначали лекарства, курсы терапии, ЛФК, массаж. Но развитие идет с отставанием. Карина начала держать голову в восемь месяцев, поползла в полтора года. Недавно научилась шагать и держать ложку. Но еще плохо держит равновесие, часто падает, быстро устает. Слова пока не произносит, только слоги. Неврологи считают, что причина болезни наследственная, и рекомендуют генетическое обследование. Оно стоит дорого. У нас двое детей, мы с мужем работаем, но все деньги уходят на лечение Карины, едва хватает на самое необходимое. Прошу, помогите!

Светлана Галимова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 20 октября 2021
Деньги собраны 11 ноября 2021

Юлия Сидорова

Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Карины нервно-мышечное заболевание, миотонический синдром, задержка двигательного и психоречевого развития. Высока вероятность наследственной природы болезни. Для уточнения диагноза и подбора эффективного лечения необходимо генетическое исследование».

История болезни

17 декабря 2021

Карина Галимова прошла обследование в Международном медицинском центре имени В.С. Бузаева (Уфа).

Генетическое обследование поможет выяснить причину болезни и уточнить диагноз. По его результатам врачи подберут для Карины эффективное лечение. 
Светлана, мама Карины, благодарит читателей Русфонда за помощь.