Данила Власов

Данила – наш долгожданный единственный сын. В детстве он почти не болел, никаких отклонений мы не замечали. Только спотыкался и падал часто, но для малышей это естественно. В начальных классах сын записался в секцию по легкой атлетике, но то и дело жаловался, что над ним ребята смеются, потому что он бегает медленно. И мы заметили, что у Данилы стала меняться походка, ноги начали болеть, мышцы ослабели, появилось чувство онемения. Поначалу неврологи не могли понять, что с сыном, его осматривали то в одной больнице, то в другой и со временем выявили наследственную нейропатию. Врачи назначили лечение, но болезнь прогрессирует, Данилу преследуют боли, ноги подкашиваются, ему тяжело ходить. Сын занимается компьютерными технологиями, в прошлом году поступил в университет. Только любые нагрузки даются ему с трудом. Чтобы уточнить вид болезни и назначить эффективное лечение, нужно сдать генетический анализ. Он стоит дорого, нам такую сумму не осилить. Муж на пенсии, у меня зарплата маленькая, денег не хватает. Прошу, помогите!

Райля Власова,
Башкортостан
Фото из архива семьи