Яндекс.Метрика
Сынок родился здоровым, рос активным, любознательным. Вовремя начал ходить, рано заговорил. Но в год и восемь месяцев случилась беда: у Дани резко поднялась температура, он потерял сознание. Дальше – скорая, реанимация, десять дней на аппарате искусственной вентиляции легких. Оказалось, у Дани энцефалит. В больнице у него начались судороги, приступы повторялись снова и снова, стали ежедневными – случались до 20 раз в сутки. Какие только лекарства и курсы терапии мы не пробовали! В прошлом году сыну стало лучше, количество приступов снизилось. Но полностью избавиться от них не удается. Из-за болезни сынок перестал разговаривать, часто уходит в себя, кружится, машет руками. Врачи считают, что причина заболевания может быть наследственной. Чтобы подобрать подходящее лечение, надо уточнить диагноз – для этого требуется пройти генетическое обследование. Мы не в силах его оплатить. Я одна воспитываю сына, живем на пенсию Дани и выплаты по уходу за ребенком-инвалидом. Пожалуйста, помогите!

Ирина Хабарова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 14 ноября 2022
Деньги собраны 13 декабря 2022

Юлия Сидорова

Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Даниила эпилептическая энцефалопатия, осложненная частыми эпилептическими приступами, грубая задержка психоречевого развития, аутистические черты личности. Терапия противосудорожными препаратами не дает желаемых результатов. Мы подозреваем наследственную причину болезни. Генетическое обследование позволит уточнить диагноз и определить оптимальную тактику дальнейшего лечения».

История болезни

20 января 2023

Даня Хабаров прошел генетическое обследование в Международном медицинском центре имени В.С. Бузаева (Уфа).

Результаты обследования помогут врачам выяснить причину эпилептических приступов, уточнить диагноз и определить подходящую тактику лечения. 
Ирина, мама Дани, благодарит ИП Боброва Виктора Михайловича, телезрителей программы «Вести-Башкортостан» и читателей Русфонда за помощь.