Яндекс.Метрика
Сын заболел два года назад. Неожиданно начал замирать на месте, в эти минуты вообще ни на что не реагировал. Сначала приступы повторялись пару раз в месяц, а потом все чаще – дошло до трех раз в день. Потом начались судороги с потерей сознания и остановкой дыхания. Каждый раз после приступа сынок не помнил, что случилось, тяжело восстанавливался. К тому же стало ухудшаться зрение, глаза начали косить. Мы обращались к разным врачам, проходили обследования. Дане поставили диагноз «эпилепсия», выявили нарушение умственного развития, назначили лекарства. Но лечение толком не помогает – приступы то становятся реже, то возвращаются в прежнем режиме. Из-за болезни у сына серьезные проблемы с памятью, пришлось перейти на домашнее обучение. Неврологи подозревают наследственную причину эпилепсии. Единственная возможность выяснить диагноз и найти лечение – пройти генетическое обследование. Но оно дорого стоит. У нас двое детей, зарплата скромная, денег не хватает. Пожалуйста, помогите нашему сыну!

Асе Узоян,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 18 апреля 2023
Деньги собраны 19 мая 2023

Гулнара Байзигитова

Невролог
Центральная городская больница (Сибай, Республика Башкортостан)
«У Даниила фокальная эпилепсия, частые судорожные приступы с остановкой дыхания. Противосудорожные препараты не дают желаемого результата. Мы подозреваем наследственную природу болезни. Генетическое обследование позволит уточнить причину эпилепсии и подобрать подходящее лечение».

История болезни

6 июня 2023

Даня Расоян прошел генетическое обследование.

Результат поможет уточнить происхождение эпилепсии и подобрать подходящую для мальчика терапию.
Асе, мама Дани, благодарит читателей Русфонда за помощь.