Яндекс.Метрика
Дочка появилась на свет раньше срока – из-за разрыва сосуда пуповины врачи сделали экстренное кесарево сечение. Вероника не дышала, сердце сумели запустить лишь к пятой минуте жизни. В реанимации начались судороги, произошло кровоизлияние в мозг. Дочку выхаживали почти два месяца. После выписки судорожные приступы несколько раз повторялись, врачи неоднократно меняли схему лечения, и с приступами удалось справиться. В три месяца у Вероники нашли камни в почках, назначили лекарства. Мы постоянно занимаемся ее лечением, реабилитацией. Но ситуация не меняется, работа почек нарушена, общее развитие идет с большим отставанием. Дочка слабо удерживает голову, не сидит, не ползает. Совсем недавно начала переворачиваться, улыбаться, гулить. Врачи говорят, что причина множественных патологий может быть наследственной. Чтобы выяснить это наверняка и подобрать эффективную терапию, нужно пройти генетическое обследование. Стоит оно дорого. Я работаю, а жена в декрете, доходы у нас скромные – самим нам такую сумму сейчас не осилить. Пожалуйста, помогите!

Александр Вербицкий,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 14 июня 2024
Деньги собраны 26 июня 2024

Олег Малиевский

Главный эксперт – детский эндокринолог Приволжского федерального округа
«У Вероники нефрокальциноз (отложение солей кальция в почках, которое сопровождается прогрессирующим ухудшением их функций. – Русфонд), эпилепсия, детский церебральный паралич, грубая задержка психоречевого развития. Велика вероятность, что причина патологий наследственная. Для уточнения диагноза и подбора терапии требуется генетическое обследование».

История болезни

4 июля 2024

Вероника Вербицкая прошла генетическое обследование.

Результаты генетических анализов позволят выяснить причину патологий и уточнить диагноз. Это поможет врачам подобрать для девочки оптимальное лечение.
Александр, папа Вероники, благодарит читателей Русфонда за помощь.