Яндекс.Метрика
Роды были тяжелые, сынок был туго обвит пуповиной, перенес асфиксию. Первые недели жизни Рафаэль провел на аппарате искусственной вентиляции легких. Как только я узнала диагноз, сразу же активно занялась лечением сына. Сейчас мы посещаем бассейн, делаем массаж, иглоукалывание, занимаемся лечебной физкультурой. Так хочется увидеть, как мой ребенок ползает и переворачивается сам! Но пока Рафаэль еще плохо держит голову. Врачи Института медицинских технологий (ИМТ) вселили в нас надежду. Они считают, что при правильной терапии ребенка можно научить двигаться, сидеть, а в дальнейшем и ходить самостоятельно. Но оплатить дорогостоящее лечение в Москве наша семья не в состоянии. Я одна воспитываю двоих детей, живем на пособие по уходу за ребенком и пенсию по инвалидности. Пожалуйста, помогите! Елена Никитина, Башкортостан, Уфа.
Опубликовано 19 ноября 2013

Елена Малахова

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Необходима срочная госпитализация, чтобы добиться уверенного удержания головы, научить двигаться, в дальнейшем перейти к освоению ходьбы

История болезни

7 ноября 2014

Рафаэлю Хатымову проведены обследование и лечение в Институте медицинских технологий (Москва).

По результатам обследования Рафаэлю скорректировали противосудорожную терапию. Мальчику рекомендовано продолжение лечения через полгода.
Елена, мама Рафаэля, благодарит за помощь читателей Русфонда.

14.04.2014
Рафаэлю Хатымову начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва).
«Рафаэль – перспективный ребенок, его мама вовремя обратилась к нам, – отмечает невролог Елена Малахова. – Чем раньше начата терапия, тем больших успехов можно добиться. Мы активизируем развитие мальчика».
Елена, мама Рафаэля, благодарит за помощь читателей Русфонда.