Республика Башкортостан
Республика Башкортостан
Алия Атанова
11 лет
несовершенный остеогенез, спасет лечение памидронатом
Сбор
завершен
завершен
Собрано
72 000 ₽
Требовалось
72 000 ₽
Собрано 72 000 руб. Первый курс в апреле–2014
У Алии редкое генетическое заболевание – повышенная ломкость костей. Первый перелом дочка получила еще во время родов. Потом мы заметили, что иногда, когда я ее пеленаю, она вдруг начинает плакать, как от страшной боли. Ни мы, ни врачи районной больницы не могли понять, что происходит с ребенком. Когда Алие было три месяца, нас направили в Уфу. Там врачи Республиканской детской клинической больницы и поставили дочери диагноз. Нам прописывали лекарства, укрепляющие кости, но тем не менее за шесть лет ребенок перенес сорок переломов. Улучшение наступило только после курсов лечения препаратом памидронат. За пять лет, что Алия принимает это лекарство, произошло всего два перелома. Курс нужно повторять три раза в год, тогда кости дочки окрепнут, и она сможет стоять и даже самостоятельно передвигаться. Перерывов в лечении делать нельзя, но стоимость очередного курса для нашей семьи неподъемная. Мы с мужем живем в сельской местности, воспитываем троих детей. И хотя оба работаем, наших доходов хватает только на самое необходимое. Пожалуйста, помогите дочке встать на ноги! Диля Атанова, Башкортостан, Хайбуллинский район.
Опубликовано 18 декабря 2013
Виктор Малиевский
Главный детский ревматолог Минздрава Башкортостана (Уфа)
У Алии врожденное заболевание протекает в очень тяжелой форме. Необходимо регулярное внутривенное введение препарата памидронат, уменьшающего рассасывание костной ткани, что значительно снизит частоту переломов и ускорит физическое развитие девочки
История болезни
26 февраля 2014
Алия Атанова получила лекарство, оплаченное нашими читателями.
Препарат памидронат поможет укрепить костную ткань и предотвратить переломы, и девочка будет нормально расти и развиваться.
Диля, мама Алии, благодарит читателей Русфонда за помощь.
Диля, мама Алии, благодарит читателей Русфонда за помощь.