Республика Башкортостан
Республика Башкортостан
Тема Минсламов
12 лет, Уфа
двусторонняя нейросенсорная глухота, требуется ремонт речевого процессора
Сбор
завершен
завершен
Собрано
98 490 ₽
Требовалось
98 392 ₽
Собрано 98 490 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам» в Башкортостане
ПТК «Мегафлекс» внесла 25 000 руб.
Телезрители «БСТ» собрали 45 698 руб.
27 792 руб. собрали наши читатели.
Первой тревогу забила бабушка – не может ребенок в шесть месяцев совсем не реагировать на звуки, на голоса родителей. Педиатр наших тревог не разделила: мальчики развиваются позднее, успокоила она нас. Когда Теме был год, я все же обратилась в детскую больницу в Уфе. После обследования у сына диагностировали двустороннюю глухоту. Мы не могли в это поверить! Стали консультироваться у разных специалистов, но все подтверждали диагноз. Сын начал заниматься с сурдопедагогом. Вскоре, по совету врачей, мы купили ему мощные слуховые аппараты. Такие не выдают за счет бюджета. В четыре года по квоте Теме сделали операцию – установили кохлеарный имплант. Речевой процессор прибора, закрепленный снаружи, помогает улавливать звуки, а вживленный имплант – их распознавать. Сын стал полноценно слышать, научился говорить и читать, пошел в обычную школу, учится хорошо. Но два месяца назад сломались детали процессора, нужен срочный ремонт. Артем опять ничего не слышит, мы с ним общаемся жестами. Наша очередь на бесплатную замену деталей подойдет не раньше следующего года. Но это очень долго! Сын не сможет учиться, перестанет говорить за это время. Оплатить ремонт сама я не могу. Папа Темы умер. У меня двое детей, живем на мои небольшие доходы. Помогите, пожалуйста! Наталья Минсламова, г. Уфа.
Телезрители «БСТ» собрали 45 698 руб.
27 792 руб. собрали наши читатели.
Первой тревогу забила бабушка – не может ребенок в шесть месяцев совсем не реагировать на звуки, на голоса родителей. Педиатр наших тревог не разделила: мальчики развиваются позднее, успокоила она нас. Когда Теме был год, я все же обратилась в детскую больницу в Уфе. После обследования у сына диагностировали двустороннюю глухоту. Мы не могли в это поверить! Стали консультироваться у разных специалистов, но все подтверждали диагноз. Сын начал заниматься с сурдопедагогом. Вскоре, по совету врачей, мы купили ему мощные слуховые аппараты. Такие не выдают за счет бюджета. В четыре года по квоте Теме сделали операцию – установили кохлеарный имплант. Речевой процессор прибора, закрепленный снаружи, помогает улавливать звуки, а вживленный имплант – их распознавать. Сын стал полноценно слышать, научился говорить и читать, пошел в обычную школу, учится хорошо. Но два месяца назад сломались детали процессора, нужен срочный ремонт. Артем опять ничего не слышит, мы с ним общаемся жестами. Наша очередь на бесплатную замену деталей подойдет не раньше следующего года. Но это очень долго! Сын не сможет учиться, перестанет говорить за это время. Оплатить ремонт сама я не могу. Папа Темы умер. У меня двое детей, живем на мои небольшие доходы. Помогите, пожалуйста! Наталья Минсламова, г. Уфа.
Опубликовано 29 июля 2015
Елена Савельева
Сурдолог, доцент кафедры оториноларингологии
Башкирский государственный медицинский университет (Уфа)
«Сейчас Артем не слышит, так как вышли из строя части процессора кохлеарного импланта. Детали нуждаются в срочном ремонте или замене. После этого мальчик сможет полноценно различать звуки».
История болезни
8 сентября 2015
Теме Минсламову заменили речевой процессор кохлеарного импланта.
Теперь мальчик хорошо слышит. Он сможет продолжить учебу в школе, ему будет легче общаться с ровесниками.
Наталья, мама Темы, благодарит компанию ООО «Мегафлекс» («Данеко») и читателей Русфонда за помощь.
Наталья, мама Темы, благодарит компанию ООО «Мегафлекс» («Данеко») и читателей Русфонда за помощь.