Яндекс.Метрика
Девочке четырнадцать лет. У нее редкое генетическое заболевание – эктодермальная дисплазия, которое сопровождается недоразвитием нижней челюсти, снижением выработки слюны, нарушением функций жевания и глотания. Девочка может есть только жидкую пищу. Если Маша не пройдет курс ортодонтического лечения, у нее начнется сильнейшая анемия.

Маша, улыбнись!

Опубликовано 13 декабря 2013

История болезни

10 февраля 2014

Маше Мурашко начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Для исправления формы челюстей девочке установлены ортодонтические брекет-системы. Лечение будет продолжаться два года, а потом Маше выполнят операцию по имплантации и протезированию зубов.
Машины родители Надежда и Павел благодарят за помощь читателей Русфонда.