Яндекс.Метрика
Мой сын родился раньше срока и первые две недели находился на искусственной вентиляции легких. Диагноз «ДЦП» нам поставили после выписки из роддома, но мы были готовы на все, чтобы у Марата появился шанс расти и развиваться. Мы много лечили сына в различных реабилитационных центрах. Марат стал сам кушать, у него нормальная речь, он может ползать и переворачиваться самостоятельно. Он вообще у нас молодец – любит учиться, освоил компьютер. Но сын до сих пор не может ходить. От других родителей мы узнали об Институте медицинских технологий (ИМТ) в Москве, где добиваются больших успехов в лечении детей с диагнозом ДЦП. Но оплатить эту терапию сами мы не сможем – работает только муж, я сижу с детьми. Все, что нам остается – рассчитывать на помощь добрых людей. Помогите, пожалуйста! Наталья Булатова, Самарская область, Отрадный.
Опубликовано 27 января 2014

Ольга Рымарева

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
В настоящее время ребенок самостоятельно не стоит, не ходит, у него отмечается спастичность конечностей. Мышечная сила снижена, нарушена координация движений. Необходимо срочно начинать терапию. Она поможет снизить мышечный тонус, научить самостоятельно стоять, ходить с поддержкой, улучшить мелкую моторику рук

История болезни

18 марта 2014

Марату Булатову начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва).

Лечение рассчитано на год. Невролог Ольга Рымарева: «Мы надеемся, что стимулирующая терапия поможет снизить мышечный тонус и улучшить мелкую моторику, и нам удастся научить Марата уверенно стоять и ходить с поддержкой».
Наталья и Шаукат, родители Марата, благодарят за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.