Яндекс.Метрика
У сына обнаружили опухоли в сердце еще до его рождения. Врач, который проводил УЗИ, сказал, что опухоли доброкачественные, но могут быть признаком серьезного заболевания. После рождения сына опасения подтвердились – Гене поставили диагноз «туберозный склероз». Это редкое заболевание, при котором образуются опухоли в разных органах и могут возникнуть приступы эпилепсии. Первый приступ у Гены случился в пять месяцев. Лечение на время помогло, но через два месяца приступы вернулись, стали сильнее и продолжительнее. Сына срочно забрали в Областную детскую больницу в Екатеринбурге. Улучшения после лечения наступали лишь на короткий период. В феврале этого года Гена вновь попал в больницу. Приступы изнуряют сына и тормозят его развитие. Недавно Гене подобрали препарат сабрил – это эффективное средство для устранения приступов эпилепсии. Но проблема в том, что сабрил не зарегистрирован в России и покупать его нужно самим. У нас таких денег нет – в семье двое детей, доходы очень скромные. Прошу, помогите купить лекарство!

Устинья Попова,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 8 октября 2021
Деньги собраны 15 октября 2021

Кристина Невмержицкая

Заведующая неврологическим отделением
Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)
«Гене по жизненным показаниям назначен препарат сабрил (вигабатрин). Препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к применению. Он эффективно предотвращает приступы судорог при туберозном склерозе, а также останавливает прогрессирование заболевания».

История болезни

11 ноября 2021

Гена Попов получил лекарство, необходимое ему по жизненным показаниям.

Препарат сабрил позволит значительно сократить количество судорожных приступов, уменьшить их интенсивность, самочувствие мальчика улучшится, он сможет нормально развиваться.
Устинья, мама Гены, благодарит телезрителей ГТРК «Урал» и читателей rusfond.ru за помощь.