Аня Попова

В полтора месяца у дочки начались судорожные приступы, которые с каждой неделей становились все сильнее. Аня переносила их тяжело, быстро слабела. Стала отставать в развитии: в полтора года не держала голову, не переворачивалась. Дочку несколько раз госпитализировали, врачи подбирали противосудорожную терапию, но лекарства давали лишь временное облегчение. Тогда нас направили в областную больницу Екатеринбурга, где по результатам генетического теста выявили редкое заболевание: у Ани нарушена работа белкового комплекса, происходит аномальный обмен углеводами, вызывая сбой в работе всего организма, в первую очередь страдает головной мозг. Грамотно подобранные лекарства в сочетании с кетодиетой улучшили состояние дочери. Сейчас Ане рекомендуют специальное лечебное питание – оно помогает при эпилепсии и содержит все необходимые при соблюдении кетодиеты вещества. Но покупать это питание нужно самостоятельно, а у нас такой возможности нет. Работает только муж, в семье трое детей. Нам очень нужна ваша помощь!  
 
Татьяна Попова,
Свердловская область
Фото из архива семьи