Яндекс.Метрика
Сразу после рождения у Руслана обнаружили нарушение развития головного мозга, врачи долго выхаживали его. А в полгода у сына начались приступы эпилепсии. Невролог прописал противосудорожные препараты, которые дали только временное улучшение. Через пару месяцев припадки вернулись и стали сильнее. Невролог подобрал Руслану терапию препаратом сабрил. Это лекарство не зарегистрировано в России, но во всем мире применяется для лечения эпилепсии. Мы сразу увидели результат, приступы прекратились, сын начал потихоньку восстанавливаться. Но в прошлом году приступы вернулись. Они были очень тяжелыми, случались десятки раз в день. Тогда врачи увеличили дозу сабрила, и судороги прекратились. Сейчас сын чувствует себя хорошо, улыбается близким, учится сидеть и ползать на коленках. Лечение нельзя прерывать. Поскольку препарат не зарегистрирован в России, покупать его нужно самим. Раньше мы пытались обходиться своими силами, но лекарство дорожает, и у нас больше нет возможности покупать его. Прошу, помогите сыну!

Яна Пантелеева,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 6 декабря 2021
Деньги собраны 24 декабря 2021

Кристина Невмержицкая

Заведующая неврологическим отделением
Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)
«У Руслана тяжелая форма эпилепсии, при которой стандартные подходы к лечению оказались не эффективны. Частоту и интенсивность судорожных приступов удалось значительно снизить после начала терапии препаратом сабрил (вигабатрин). Лекарство не зарегистрировано в России, но разрешено к применению».

История болезни

16 февраля 2022

Руслан Пантелеев получил лекарство, необходимое ему по жизненным показаниям, на год.

Препарат сабрил позволит значительно сократить количество судорожных приступов, уменьшить их интенсивность, а в дальнейшем их купировать. 
Яна, мама Руслана, благодарит телезрителей ГТРК «Урал» и читателей rusfond.ru за помощь.