Свердловская область
Свердловская область
Кирилл Крикунов
9 лет
поражение центральной нервной системы, надо продолжить лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
203 000 ₽
Требовалось
168 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ПЕРВЫЙ КУРС 26.04.2011
ЕСЛИ НЕ БУДЕТ ВАШИХ ВОЗРАЖЕНИЙ, «ИЗЛИШКИ» БУДУТ ЗАКРЕПЛЕНЫ ЗА КИРИЛЛОМ И, В СЛУЧАЕ НЕОБХОДИМОСТИ, ПОЙДУТ НА ЕГО ЛЕЧЕНИЕ
Группа компаний «РЕНОВА»
внесла 50 000 руб.
Кирилл появился на свет с поражением нервной системы. Врачи взяли с меня расписку и сняли с себя ответственность. Вскоре стало видно, что сын отстает в развитии. Невропатологи меняли диагнозы и назначали безрезультатное лечение. В три года впервые у нас нашли миопатию Дюшенна-Беккера, но в Екатеринбурге его не подтвердили. Мы продолжали бесполезное лечение в горбольнице. В 7 лет сына положили в психиатрическую больницу и дали инвалидность. Тут и про миопатию вспомнили, отправили кровь в институт генетики. Диагноз подтвердился. Врачи предложили сдать Кирилла в интернат. Но мы стали искать медцентры, где лечат таких, как наш сын. В 2009 году мы пошли в коррекционную школу, но почти весь год пропустили: провели его в облбольнице, медцентрах и частной клинике, занимались с психологом, логопедом и дефектологом, много работали дома. Кирилл уверенно ходит и даже бегает, повторяет слова по слогам. Мы взяли кредит на 3 курса лечения в Институте медтехнологий (ИМТ). И вот узнаем: сын небезнадежен! Но дальше лечиться не на что. Я ремонтирую обувь, муж менеджер на заводе, вместе зарабатываем 27 тыс. руб. Квартиру снимаем. Одна надежда на вас. Помогите! Алла Крикунова, Свердловская область.
внесла 50 000 руб.
Кирилл появился на свет с поражением нервной системы. Врачи взяли с меня расписку и сняли с себя ответственность. Вскоре стало видно, что сын отстает в развитии. Невропатологи меняли диагнозы и назначали безрезультатное лечение. В три года впервые у нас нашли миопатию Дюшенна-Беккера, но в Екатеринбурге его не подтвердили. Мы продолжали бесполезное лечение в горбольнице. В 7 лет сына положили в психиатрическую больницу и дали инвалидность. Тут и про миопатию вспомнили, отправили кровь в институт генетики. Диагноз подтвердился. Врачи предложили сдать Кирилла в интернат. Но мы стали искать медцентры, где лечат таких, как наш сын. В 2009 году мы пошли в коррекционную школу, но почти весь год пропустили: провели его в облбольнице, медцентрах и частной клинике, занимались с психологом, логопедом и дефектологом, много работали дома. Кирилл уверенно ходит и даже бегает, повторяет слова по слогам. Мы взяли кредит на 3 курса лечения в Институте медтехнологий (ИМТ). И вот узнаем: сын небезнадежен! Но дальше лечиться не на что. Я ремонтирую обувь, муж менеджер на заводе, вместе зарабатываем 27 тыс. руб. Квартиру снимаем. Одна надежда на вас. Помогите! Алла Крикунова, Свердловская область.
Опубликовано 17 февраля 2011
Ольга Рымарева
Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Успех налицо: Кирилл лучше понимает речь и начинает говорить, самостоятельно ест, рисует, улучшилось физическое состояние. Очень важно, чтобы терапия не прерывалась еще хотя бы год
История болезни
27 апреля 2011
Кирилл Крикунов прошел первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва).
Кирилл будет лечиться в ИМТ в течение года, наши читатели оплатили ему четыре курса терапии. Невролог Ольга Рымарева уверена в успехе: «Мы улучшим развитие мальчика и подготовим его к обучению в школе по специальной программе».
Родители Кирилла Алла и Сергей благодарят читателей за помощь.
Родители Кирилла Алла и Сергей благодарят читателей за помощь.
