Нижегородская область
Нижегородская область
Слава Барабашин
7 лет
детский церебральный паралич, срочно требуется курсовое лечение на год
Сбор
завершен
завершен
Собрано
153 050 ₽
Требовалось
153 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ПЕРВЫЙ КУРС 30.03.2010
Внимание!
Стоимость годового лечения (4 курса)
153 000 руб.
Группа компаний «РЕНОВА»
внесла 50 000 руб.
Еще 150 руб. собрали наши читатели.
Не хватает 102 850 руб.
Я фельдшер «скорой помощи», а раз для мужа в поселке работы не нашлось, то его и оформили по уходу за сынишкой. К тому же Славик подрос и стал тяжелым. Родился он недоношенным, через несколько дней пожелтел. В больницу попал в тяжелом состоянии. Там прокапали плазму и выписали. Малыш начал переворачиваться и хватать игрушки, а на пятом месяце все пропало и вернулось в прежнее состояние. Это ДЦП. Мы лечились, но улучшение наступало по каплям. Мы рады каждому новому слову и движению Славика, этим и живем. У нас очень эмоциональный мальчик с умными глазами. Как легко и весело он смеется! Добрый, вежливый и невероятно правдивый. Отец смастерил вертикализатор, но стоять и сидеть без поддержки Славик так и не научился. Одна надежда на Институт медтехнологий (ИМТ). С двумя детьми (у нас еще дочь 12 лет) мы живем у родителей-пенсионеров в доме с печкой. Дети дружные, любят рыбалку и цирк, мечтают о своей лошадке. Силы и желание вылечить сына есть, а вот денег нет. В этом году Слава станет первоклассником. А пока ходить в школу не сможет, будем учиться на дому. Если нам помогут, мы обязательно пойдем сами! Алевтина Барабашина, Нижегородская область.
Стоимость годового лечения (4 курса)
153 000 руб.
Группа компаний «РЕНОВА»
внесла 50 000 руб.
Еще 150 руб. собрали наши читатели.
Не хватает 102 850 руб.
Я фельдшер «скорой помощи», а раз для мужа в поселке работы не нашлось, то его и оформили по уходу за сынишкой. К тому же Славик подрос и стал тяжелым. Родился он недоношенным, через несколько дней пожелтел. В больницу попал в тяжелом состоянии. Там прокапали плазму и выписали. Малыш начал переворачиваться и хватать игрушки, а на пятом месяце все пропало и вернулось в прежнее состояние. Это ДЦП. Мы лечились, но улучшение наступало по каплям. Мы рады каждому новому слову и движению Славика, этим и живем. У нас очень эмоциональный мальчик с умными глазами. Как легко и весело он смеется! Добрый, вежливый и невероятно правдивый. Отец смастерил вертикализатор, но стоять и сидеть без поддержки Славик так и не научился. Одна надежда на Институт медтехнологий (ИМТ). С двумя детьми (у нас еще дочь 12 лет) мы живем у родителей-пенсионеров в доме с печкой. Дети дружные, любят рыбалку и цирк, мечтают о своей лошадке. Силы и желание вылечить сына есть, а вот денег нет. В этом году Слава станет первоклассником. А пока ходить в школу не сможет, будем учиться на дому. Если нам помогут, мы обязательно пойдем сами! Алевтина Барабашина, Нижегородская область.
Опубликовано 11 февраля 2010
Елена Молодыченко
Университетская клиника неврологии (Москва)
Мы можем убрать спастику и гиперкинезы. Слава научиться сидеть и ходить, будет лучше говорить. Но лечение должно быть непрерывным хотя бы в течение одного года, и начать надо немедленно
История болезни
8 марта 2010
Слава Барабашин прошел первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва).
За год Слава получит четыре лечебных курса, их оплатили наши читатели. Невролог Елена Молодыченко считает, что лечение послужит реабилитации мальчика: «Слава обязательно заговорит, сможет самостоятельно ходить и обслуживать себя».
Родители Славы благодарят читателей за помощь.
Родители Славы благодарят читателей за помощь.