Милана Слабова

Дочка родилась с тяжелой аномалией развития – сильно укороченной левой ногой. У нее отсутствовала малая берцовая кость, была недоразвита большая берцовая кость, вывихнута голень и деформирована стопа. Хирурги сказали, что есть два пути лечения: многоэтапная хирургия без гарантии успеха или ампутация. После длительных консультаций было принято решение выполнить ампутацию. Три года назад врачи петербургского Центра имени Альбрехта провели Милане сложную реконструктивно-пластическую операцию – левую ногу ампутировали выше колена, соединили конец бедренной кости и пяточную кость и сформировали культю из стопы. Сразу после этого требовалось протезирование, но оформление документов для получения бесплатного протеза затянулось бы на долгие месяцы. На помощь пришли читатели Русфонда – спасибо всем огромное! В том же центре Милане изготовили модульный протез бедра. Дочка с его помощью научилась ходить, была очень рада, но через год протез стал мал. Новый сделали уже за госсчет в другом месте. Хотя он тяжело снимался и натирал культю, Милана им пользовалась, ведь без протеза она совсем не может двигаться. Но сейчас дочка еще подросла, протез опять требует замены, и я прошу вашей помощи, чтобы оплатить изготовление нового в Центре имени Альбрехта. Там работают специалисты, имеющие большой опыт в индивидуальном протезировании, а я хочу быть уверена, что Милана не станет испытывать боль и дискомфорт. Мы получили электронный сертификат Социального фонда России, но он покрывает лишь половину стоимости протезирования. Недостающая сумма очень большая, нам ее не собрать – в семье трое детей, доходы невелики. Не оставьте нас без помощи!
 
Марина Слабова,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи