Яндекс.Метрика
Сын родился намного раньше срока, слабым, весил всего 650 граммов. Два месяца врачи боролись за его жизнь в реанимации, затем выхаживали в отделении патологии новорожденных. После выписки Эдик развивался с задержкой, но постепенно догонял сверстников в физическом отношении, а вот на звуки практически не реагировал, не гулил, речь не формировалась. В полтора года ему диагностировали сенсоневральное снижение слуха 4-й степени и рекомендовали слухопротезирование. Сын получил слуховые аппараты, постепенно привык к ним, занимался с сурдопедагогом, начал понимать речь, произносить слова. В семь лет поступил в специализированную школу. Но сейчас ему очень трудно: год назад один из аппаратов сломался, а без них он совсем не слышит. В сурдоцентре ему настроили аппарат для временной замены. Начался очередной учебный год, Эдику нравится учиться – он активный и любознательный, очень старается говорить целыми фразами, расширять словарный запас. Чтобы и дальше развиваться, ему важно слышать и понимать речь как в классе, так и на шумных переменах, на улице. В сурдоцентре ему подобрали новые сверхмощные слуховые аппараты, у которых есть набор опций для выделения речи из шума. К сожалению, нам самим их покупку не осилить. Мы получили электронный сертификат Социального фонда России, но он покрывает лишь малую часть стоимости аппаратов. Прошу, помогите сыну полноценно слышать!
 
Мария Канарская,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи
Опубликовано 4 октября 2024
Деньги собраны 30 октября 2024

Мария Кившик

Сурдолог-слухопротезист
Центр слуха «Ю-МЕД» (Санкт-Петербург)
«У Эдика двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4-й степени по типу аудиторной нейропатии. Для дальнейшего развития мальчику необходимы современные сверхмощные цифровые многоканальные слуховые аппараты с возможностью педиатрической настройки и высокоразрешающим шумоподавлением».