Кирюша Шаманин

К году жизни Кирилл сидел, только если его посадишь, и стоял, если поставишь, сам активности не проявлял. Врачи предварительно диагностировали ему ДЦП. Курсы массажа, терапия и другие их рекомендации давали какие-то результаты, но после каждой ОРВИ развитие сына откатывалось назад. К двум годам Кирилл стал хуже садиться, у него появилась спастика в руках и ногах. Нас направили в московскую клинику на консультацию к генетику. Там мы услышали, что у Кирюши может быть тяжелая генетическая болезнь. Увы, опасения врача оправдались: у сына выявили нейродегенеративное заболевание центральной нервной системы. Оно отняло у Кирилла полноценную речь и способность активно двигаться. Мы стараемся делать все, чтобы замедлить прогрессирование болезни. Четыре раза в год проходим сеансы иглоукалываний, делаем ЛФК, массажи, парафиновые ванны, с сыном занимаются логопед и нейропсихолог. Интеллект у Кирилла сохранен, он все понимает, с интересом смотрит мультики, собирает конструкторы, катает мяч. Сын очень любит поезда и передачи про железные дороги, и мы возим его на вокзал, где он встречает поезда, провожает их и радуется. Но дома Кирилл беспомощен – приходится носить его на руках, ножки стали как веревочки и уже не держат. За счет средств госбюджета нам выдали коляску для дома, но сын вырос из нее, да и сидеть в ней всегда было неудобно, как посадишь – Кирилл сразу начинает капризничать. В нашей семье работает только муж, я вынуждена неотлучно находиться рядом с Кирюшей. Помогите, пожалуйста, купить коляску!
 
Татьяна Шаманина,
Краснодарский край
Фото из архива семьи