Яндекс.Метрика
Дочка родилась в срок, в роддоме отклонений у нее не выявили. Наше счастье длилось три месяца, пока исследование слуха не показало, что у Мирры наследственная двусторонняя тугоухость 4-й степени. Худшие опасения подтвердились – мы с мужем слабослышащие с детства. Но наша семья умеет справляться с недугом: мы оба получили профессии, имеем опыт работы, можем общаться с окружающими. И теперь мы готовы сделать все, чтобы наша дочка нормально развивалась, жила полноценной жизнью. Сейчас Мирра в том возрасте, когда формируется речь, и для развития важен каждый день. Она уже активно лепечет и, хотя и не слышит, пытается, глядя на меня, повторять отдельные слоги. Сурдолог объяснил нам, что очень важно именно сейчас адаптировать дочку к звуковому миру. Для этого ей подобрали сверхмощные слуховые аппараты. В дальнейшем в результате лечения и занятий с сурдопедагогом, логопедом и другими специалистами она сможет научиться говорить как все. Но аппараты, которые так необходимы Мирре, за счет госбюджета не предоставляются. А купить эти устройства нам не по силам – их стоимость больше моей зарплаты за целый год. Прошу вас, помогите!
 
Виктория Пигунова,
Краснодарский край
Фото из архива семьи
Опубликовано 1 июля 2024
Деньги собраны 9 июля 2024

Ольга Пыжова

Сурдолог
Детская краевая клиническая больница (Краснодар)
«У Мирры двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4-й степени. Нарушение слуха препятствует полноценному формированию и развитию речи девочки. Протезирование сверхмощными слуховыми аппаратами поможет Мирре адаптироваться в социальной среде, воспринимать речь окружающих, накапливать словарный запас и развивать собственную речь».

История болезни

11 июля 2024

Мирра Пигунова получила сверхмощные слуховые аппараты.

Они компенсируют девочке недостаток слуха, будут способствовать активному развитию речи, Мирра сможет нормально общаться с окружающими, качество ее жизни значительно улучшится.
Виктория, мама Мирры, благодарит ООО «Наши площадки», телезрителей ГТРК «Кубань» и читателей Русфонда за помощь.