Яндекс.Метрика
Муковисцидоз у сына выявили в двухлетнем возрасте. Врачи рассказали мне, что это редкое генетическое заболевание, а у Гриши самая тяжелая его форма, при которой страдают и легкие, и органы пищеварения. Сын по нескольку раз в год болеет ОРВИ, от которых не может вылечиться неделями, тяжелыми бронхитами, пневмониями. Даже при небольших нагрузках у него появляется сильная одышка. В легких у Гриши пять лет назад обнаружили опасную синегнойную инфекцию. Благодаря опыту врачей и ежедневному приему лекарств тяжелых последствий пока удается избежать. Сыну назначили лечение специальными препаратами, которые надо вводить в дыхательные пути в виде аэрозолей. Для этого нам необходимы два специальных ингалятора с расходными материалами. За счет средств госбюджета ингаляторы не предоставляют, а мне их покупка не по силам: одна воспитываю четверых детей. Пожалуйста, помогите!

Татьяна Чекризова,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 16 апреля 2024
Деньги собраны 6 мая 2024

Вера Леднева

Руководитель центра муковисцидоза
Областная детская клиническая больница №2 (Воронеж)
«У Гриши муковисцидоз – тяжелое наследственное заболевание. Мальчик часто болеет тяжелыми формами респираторных заболеваний, бронхитами, пневмониями, у него обнаружена синегнойная инфекция. Существует угроза серьезных осложнений, в том числе хронической дыхательной недостаточности. Для постоянной терапии Грише необходимы два компрессорных ингалятора с комплектами расходных материалов на два года».

История болезни

19 июля 2024

Гриша Чекризов получил два ингалятора и расходные материалы к ним.

Специальные ингаляторы позволят проводить постоянную терапию, доставляя необходимые мальчику лечебные препараты в полость носа, придаточные пазухи и легкие в виде аэрозолей.
Татьяна, мама Гриши, благодарит читателей Русфонда за помощь.