Яндекс.Метрика
Муковисцидоз у сына заподозрили на основании анализа, проведенного еще в роддоме. Диагноз подтвердили после генетического теста. Врачи рассказали, что это редкое наследственное заболевание, а у Архипа – смешанная форма, при которой страдают легкие и кишечник. В первые два года жизни сын перенес несколько операций на кишечнике, почти каждый год попадает в больницу с пневмониями и затяжными бронхитами. Архипу необходимо каждый день принимать антибиотики и средства для разжижения мокроты в бронхах. Врачи назначили эти лекарства в виде аэрозолей. Чтобы лечиться, сыну нужны два ингалятора с расходными материалами. Бесплатно их не выдают, а мы осилить такую покупку не в состоянии: воспитываем двоих детей, работаю только я, муж ухаживает за Архипом. Прошу вашей помощи!
 
Татьяна Ланина,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 23 апреля 2024
Деньги собраны 20 мая 2024

Вера Леднева

Руководитель центра муковисцидоза
Областная детская клиническая больница №2 (Воронеж)
«У Архипа муковисцидоз в смешанной, легочно-кишечной форме, протекает тяжело. Мальчик часто болеет тяжелыми формами респираторных заболеваний, пневмониями, на их фоне возможно развитие опасных осложнений, вплоть до хронической дыхательной недостаточности. Для постоянной терапии Архипу необходимы два компрессорных ингалятора с комплектами расходных материалов на два года».

История болезни

26 июля 2024

Архипу Ланину доставлены два ингалятора и расходные материалы к ним.

Компрессорные ингаляторы обеспечат аэрозольную доставку лекарственных препаратов в бронхи и легкие мальчика.
Татьяна, мама Архипа, благодарит читателей Русфонда за помощь.