Матвею Тюняеву оплачен окклюдер для операции на сердце

21 августа здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю пятилетнего Матвея Тюняева из Москвы («Стану врачом», Роман Сенчин). У Матвея врожденный порок сердца – открытый артериальный проток, соединяющий легочную артерию и аорту. У абсолютного большинства детей проток зарастает в первые дни после рождения. У Матвея – не зарос. Необходима эндоваскулярная операция с применением окклюдера – специальной «заплаты». Операцию сделают за счет бюджета, а вот окклюдер нужно будет оплатить. Но необходимых для этого денег у Тюняевых нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (245 180 руб.) собрана. Вероника, мама Матвея, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Стану врачом

Матвея Тюняева спасет операция

У пятилетнего Матвея врожденный порок сердца – открытый артериальный проток, соединяющий легочную артерию и аорту. У абсолютного большинства детей проток зарастает в первые дни после рождения.
У Матвея он не зарос.

Полтора года после обнаружения болезни врачи наблюдали за сердцем Матвея. Результат неутешителен – из-за повышенной нагрузки стал увеличиваться левый желудочек сердца. Необходима сложная операция.

Поведение Матвея поражает. Он, пятилетний малыш, знающий о том, что серьезно болен, не только не плачет от страха, но ждет операцию, знает, какой она будет, что исправит в его организме.

– Когда стало понятно, что операции не миновать, – рассказывает Вероника, мама Матвея, – у меня чуть истерика не случилась, а Матвей попросил папу снять всё, что будут делать врачи, на мобильник. Пришлось объяснять, что это не такая операция, когда человека разрезают. Нашли в интернете видео процесса, Матвей смотрел с большим интересом. Теперь знает, что ему предстоит.

Конечно, боится, но ни разу не сказал об этом прямо. Его самообладание очень поддерживает нас с мужем.

В месте протока Матвею нужно установить окклюдер, устройство из сплава титана и никеля в виде двух соединенных между собой дисков.

Эти крошечные диски упаковывают в катетер, по вене подводят к сердцу и там устанавливают в намеченном месте, словно заплатку.

Сложная и дорогостоящая операция. То есть операцию Матвею сделают по квоте, бесплатно, а вот окклюдер в квоту не входит.

Первенец в семье Тюняевых родился здоровым на вид, крупным. Родители, Вероника и Алексей, были счастливы.

Правда, еще в роддоме врачи сказали, что у Матвея небольшие шумы в сердце, но тут же успокоили: это не страшно, шумы у младенцев бывают часто, через некоторое время они проходят. Участковый педиатр подтвердила их слова. Родители поверили, тем более что Матвей рос крепким, румяным, активным.

Но когда ему было около четырех лет, он заболел ОРВИ. Педиатр послушала сердце и написала направление к кардиологу. Результаты УЗИ показали, что у мальчика порок сердца.

Матвей не по возрасту рассудительный, развитой. Например, совсем маленьким удивлял сверстников рассказами о динозаврах, о том мире, в каком они жили. Говорил, когда вырастет, станет палеонтологом. Друзья по песочнице и слова такого не знали. Теперь Матвей хочет быть врачом или ученым, чтобы сделать две вещи: придумать прибор, позволяющий закрывать отверстие в сердце без операции, и изобрести лекарство от рака.

Общаясь с Матвеем, приходишь к мысли, что все эти планы у него всерьез, что из таких малышей и вырастают необыкновенные люди.

– В полтора года уже хорошо говорил, – вспоминает Вероника. – В садик сходил несколько раз, когда ему было немного больше двух лет, и отказался: «Скучно». Сказал это так категорично, что мы не настаивали. В три года побывал в школе – провожал двоюродного брата, который пошел в первый класс, и с тех пор стал просить отдать его в школу. Нашли прогимназию для дошкольного развития детей. Матвею там очень понравилось. В пять лет бегло читает, считает, умеет писать, немного говорит по-английски. Компьютером пользуется по делу – часами играть в него не любит, считает напрасной тратой времени.

Еще совсем недавно Матвей был очень подвижный, любил бегать, заниматься спортом, ходил в бассейн. Наверное, брал пример с папы, Алексея, в прошлом профессионального волейболиста. Но теперь признаки болезни всё очевидней – мальчик быстро утомляется, сильно потеет, появилась одышка, стала развиваться тахикардия. А впереди уже настоящая школа с ее нагрузками.

Необходима операция. Она будет сделана за счет бюджета, а вот окклюдер, который закроет губительное отверстие в сердце Матвея, нужно оплатить. Но необходимых для этого денег у Тюняевых нет.

Вероника не работает – вынуждена сейчас все свободное время посвящать сыну, следить за его самочувствием. Папа мальчика, отдав молодые годы спорту, трудится водителем. Вся надежда на добрых людей.

Роман Сенчин
Фото Сергея Величкина

Заведующий отделением кардиохирургии ДГКБ № 13 им. Н.Ф. Филатова Владимир Ильин (Москва): «У Матвея открытый артериальный проток размером 1,7 мм. Даже при таком небольшом отверстии существует риск возникновения бактериального эндокардита (инфекционного воспаления внутренней оболочки сердца). Кроме того, с годами размер протока медленно, но увеличивается. Чтобы избежать осложнений, мальчику требуется эндоваскулярное закрытие протока окклюдером».

Цена окклюдера 245 180 руб. Компания METRO Cash & Carry внесет 100 000 руб. 106 630 руб. перечислили телезрители «Первого канала». Читатели «МК» и rusfond.ru собрали 38 550 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Матвею Тюняеву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Матвея, Вероники Александровны Сычевой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь