Москва-акции

Из письма Елизаветы Мищенко, приемной мамы Вики: «Членом нашей семьи Вика стала в декабре 2022 года, до этого девочка воспитывалась в интернате и в других приемных семьях, ее родной мамы нет в живых. Нам с мужем хотелось сделать все возможное и невозможное, чтобы Вика стала счастливой, любимой и здоровой. А проблемы со здоровьем у нее серьезные, и мы шаг за шагом стараемся их решить. За год жизни с нами девочка 14 раз лежала в больницах, перенесла три операции. Сейчас Вика больше всего страдает от проблем с позвоночником...» →

Из письма Петра Морозова, папы Вари: «Дочка росла активной, занималась танцами, а когда ей было одиннадцать лет, мы заметили, что у нее плечи немного перекосились, искривилась спина. Врач рекомендовал занятия плаванием, назначил массажи, лечебную физкультуру. Все это Варя делала, но становилось хуже. Она стала носить жесткий корсет, он поддерживал позвоночник, спина меньше болела. Дважды в год дочь проходила лечение в санатории. Но два года назад она выросла сразу на 10 см. Позвоночник такой нагрузки не выдержал, сколиоз достиг 3-й степени. Боли усилились...» →

У двухлетней Агаты Шишкиной из города Россошь Воронежской области преждевременное сращение черепных швов – пансиностоз. Кости черепа срослись в единую сплошную кость, которая не дает мозгу нормально расти. Полтора года назад в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко Агате провели операцию – расширили затылочную часть головы с помощью дистракционного аппарата. Сейчас назрела необходимость второго этапа хирургии – исправления лобно-орбитальной части с использованием саморассасывающихся пластин. Госквоты не покрывают стоимость пластин, и операция с их установкой возможна только платно. Мама Агаты одна воспитывает четверых детей. Оплатить операцию стоимостью более полутора миллионов рублей у нее возможности нет. →

Из письма Лидии Мирон, мамы Давида: «Давид и Макар, наши двойняшки, родились в тяжелом состоянии. Давид был меньше и слабее брата, у него выявили сложный порок сердца – сразу четыре аномалии. Врачи в детской Филатовской больнице сказали, что потребуется операция на открытом сердце, но для этого нужно набрать вес, окрепнуть. В месяц нас выписали. Давид был меньше и слабее Макара, часто болел, много плакал, плохо ел. В восемь месяцев его прооперировали. Операция длилась пять часов, прошла, по словам врачей, успешно. Малыш долго восстанавливался, потом потихоньку начал вставать на ножки, ходить, говорить…» →

Из письма Сергея Грызлова, папы Димы: «Мы ждали близнецов, жена во время беременности чувствовала себя хорошо, все обследования показывали, что дети развиваются нормально. Первым родился Саша. Врачи сказали, что он здоров. А второго, Диму, сразу забрали в реанимацию – он не задышал сам. В тот же день нам сообщили, что у малыша порок развития пищевода и его срочно переводят в Москву, в Филатовскую детскую больницу. Нужна сложная операция, во Владимире для таких хирургических вмешательств нет возможностей. Московские врачи обследовали Диму и сказали, что кроме неправильно сформированного пищевода у сына еще тяжелый порок сердца...» →

Из письма Дианы Черкес, мамы Мурата: «Мурат – наш единственный и долгожданный ребенок. Родился в срок, здоровым, а в месяц, когда мы проходили обследование в поликлинике, УЗИ сердца выявило небольшое отверстие – открытое артериальное окно. Педиатр успокоила, сказала, что у малышей такое случается и обычно к году отверстие закрывается, нужно наблюдаться. Но окно не закрылось, более того, в сердце слева обнаружили опухоль в полсантиметра. Малыш тогда хорошо себя чувствовал, никаких симптомов болезни не было. Врачи решили понаблюдать за динамикой...» →

Из письма Екатерины Пастуховой, бабушки Мирославы: «Мирослава – моя внучка. Ее мама еще несовершеннолетняя, поэтому я стала опекуном малышки. Она родилась в срок, закричала, задышала. Но сразу возникли трудности с кормлением, молоко не усваивалось. Мирославу обследовали и выявили нарушение развития пищевода – верхняя и нижняя его части были разделены. Питание стали вводить внутривенно. Внучку на скорой доставили в московскую детскую Филатовскую больницу. При подготовке к операции на пищеводе обнаружили еще одну тяжелую патологию – сильно суженную аорту, из-за которой нарушен кровоток. Как сказали врачи, сердце в любую минуту может остановиться...» →

Из письма Светланы Дедусенко, мамы Максима: «У сына сразу после рождения заподозрили порок сердца – открытый артериальный проток. На восьмой день нас перевели в областной кардиоцентр в Волгограде, там Максимку обследовали и диагноз подтвердили. Мне объяснили, что размер протока небольшой, скорее всего, он к году закроется самостоятельно. Сына взяли под наблюдение, каждые пять-шесть месяцев мы привозили его на осмотр, дефект не увеличивался. Максимка рос активным, шустрым. Но недавно я стала замечать, что он быстро устает, потеет, после того, как побегает, начинает задыхаться...» →

Из письма Алины Кашеевой, мамы Кати: «Дочка родилась немного раньше срока, сама не задышала. Ее почти месяц выхаживали в больнице. Голова у нее была маленькая и неправильной формы – плоский затылок, и слишком широко расставленные глаза. В три месяца педиатр сказала, что у Кати слишком рано зарос родничок на голове, и направила нас на обследование в ставропольский медцентр, а потом к московским нейрохирургам. Дочку обследовали, нарушение подтвердили и сказали, что преждевременно сросшиеся кости черепа не дают мозгу полноценно расти, нарушается формирование костей лица, поэтому необходима операция в два этапа...» →