Новосибирск-статьи

11 января здесь на сайте, на tayga.info, sibmeda.ru, infopro54.ru мы рассказали историю двухлетнего Саши Гагарина из Новосибирска. У мальчика врожденный гиперинсулинизм – избыток инсулина в организме. Саше жизненно необходимо ежедневно принимать препарат прогликем. Но это лекарство в России не зарегистрировано, поэтому бесплатно его предоставлять не могут. А у Сашиных родителей нет возможности купить лекарство. Рады сообщить: вся необходимая сумма (108 129 руб.) собрана. Екатерина, мама Саши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Сегодня в Новосибирске открылась фотовыставка «Красота против рака». На снимках семь женщин. Они молоды, красивы, полны жизнелюбия. И все – бриты наголо или коротко стрижены, но не ради стильных кадров. Это последствие химиотерапии. У женщин рак. Красота и жизнелюбие, которые они излучают, вопреки тяжелой болезни. Выставка, организованная при участии Русфонда, приурочена ко Всемирному дню борьбы против рака. Главная цель проекта – поддержать Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. →

13 декабря здесь на сайте, на сайтах tayga.info, sibmeda.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю восьмилетнего Саши Скирды из Новосибирска. У мальчика тяжелая форма эпилепсии, назначенная лекарственная терапия ему не помогает. Саше требуется обследование, которое поможет подобрать эффективные противосудорожные препараты. Провести обследование готовы в медицинском центре «ПланетаМед» (Москва). Но оплатить его у Сашиной мамы нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (106 800 руб.) собрана. Юлия, мама Саши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

4 ноября здесь на сайте, на сайтах tayga.info, sibmeda.ru и в эфире ГТРК «Новосибирск» мы рассказали историю четырехлетнего Вани Игонина из Новосибирска. У мальчика сахарный диабет. Из-за сильных скачков сахара в крови уже начали развиваться осложнения. Единственный выход – это инсулиновая помпа. Но на помпы за счет бюджета в области большая очередь. А купить прибор у родителей мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (208 945 руб.) собрана. Ольга, мама Вани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика сахарный диабет 1 типа, болезнь протекает тяжело: уколы инсулина не помогают остановить сильные скачки сахара в крови, маленького Степу преследуют приступы слабости. Компенсировать заболевание поможет установка инсулиновой помпы. Но на помпы по квоте в области очень большая очередь, а купить прибор у Степиных родителей нет возможности. Рады сообщить: необходимая сумма (208 945 руб.) собрана. Марина, мама Степы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

В новосибирском Лицее информационных технологий прошла благотворительная ярмарка. Ее организаторами выступили преподаватели лицея и сотрудники Русфонда. В акции приняли участие около 600 человек – учащиеся, их родители и педагоги. Накануне ученики напекли пряников, пирожков и вафель, смастерили поделки, ребятам младших классов помогали родители. Цены на школьной ярмарке были символическими: вафлю, например, можно было купить за 5 руб. Но ребятишкам удалось выручить приличную сумму – 26 тыс. руб. →

3 сентября здесь на сайте, на сайте tayga.info, sibmeda.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю трехлетнего Артема Тихонова из Новосибирска. У мальчика тяжелый врожденный порок сердца – единственный желудочек, атрезия (отсутствие) клапана легочной артерии, транспозиция магистральных сосудов. Развиваются осложнения: обнаружена высокая легочная гипертензия. Для снижения давления Артему в течение года необходимо принимать препарат траклир. Но за счет бюджета он не предоставляется. А покупать дорогостоящее лекарство у родителей мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (400 тыс. руб.) собрана. Оксана, мама Артема, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

13 августа здесь на сайте, на сайте tayga.info, sibmeda.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и телекомпании «НСК 49» мы рассказали историю пятилетней Ани Мальцевой из Новосибирска. У девочки порок развития черепно-лицевого скелета: глаза широко расставлены, нос уплощен. Ане необходима реконструктивная операция, которая поможет устранить дефекты. Саму операцию за счет бюджета проведут в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва). Но надо оплатить сложную подготовку к операции и изготовление индивидуального импланта. А у родителей девочки нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (265 тыс. руб.) собрана. Татьяна, мама Ани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

12 июля здесь на сайте, на сайте tayga.info, sibmeda.ru и в эфире ГТРК «Новосибирск» и телекомпании «НСК 49» мы рассказали историю тринадцатилетнего Егора Кузьмина из Новосибирска. У мальчика спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана. Егор не может ходить, мышцы рук и ног у него очень слабые. Мальчику необходимо восстановительное лечение в Институте медицинских технологий (Москва). Рады сообщить: вся необходимая сумма (199 620 руб.) собрана. Виктория, мама Егора, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →